عنوان پایان نامه: اثر عصاره الکلي دانه هایDaucus carotas بر سطح سرمی گلوکز،انسولین، کلسترول، تری گلیسرید، لیپوپروتئین ها، فاکتورهای عملکرد کبدی و کلیوی در موشهای صحرایی نر مبتلا به دیابت نوع Iفرمت فایل: wordتعداد صفحات: 125شرح مختصر:دیابت ملیتوس یا دیابت شیرین یک اختلال متابولیک می باشد که در اثر کمبود ترشح انسولین (دیابت نوع I) و یا اختلال در عملکرد انسولین (دیابت نوع II) در بدن به وجود می آید. بررسی اثر بخشی داروهای گیاهی در درمان بیماری های مختلف از جمله دیابت از اهمیت زیادی برخوردار است. لذا، در این مطالعهDaucuse carota” " به دلیل وجود عوامل آنتی اکسیدان و خواص دارویی مورد توجه قرار گرفت و اثر عصاره متانولی دانه های هویج( seeds ِDaucus carota) بر سطح سرمی گلوکز، انسولین، کلسترول، تری گلیسرید، لیپوپروتئینها، آنزیمهای عملکرد کبدی (AST,ALT,ALP) و فاکتورهای عملکرد کلیوی(اوره،اسیداوریک،کراتی نین) در موشهای صحرایی نر دیابتیک شده با استرپتوزوتوسین بررسی شد. جمعیت مورد مطالعه شامل 120 سر موش صحرائی نر نژاد ویستار با وزن gr250-200 بودند. دیابت نوع Ι با تزریق (,ipmg/kg70 )، القاء شد. 5 روز پس از تزریق، خونگیری از همه حیواناتی که در شرایط 12 ساعت بی غذایی شبانه به سر می بردند از سینوس کاورنوزای چشم به منظور تعیین سطح سرمی فاکتورهای ذکر شده در بالا انجام گرفت. ضمناً،نمونه خونی فوق بوسیله گلوکومتر به منظور تائید دیابتی شدن موش ها به کار رفت. حیواناتی که میزان گلوکز سرمی آنها بالای mg/dl250 بود به عنوان دیابتیک درنظر گرفته شدند و به 15 گروه تقسیم شدند. به 9 گروه،عصاره الکلی دانه های هویج، با دوزهای mg/kg)100،200و300)، به 3 گروه، آب مقطر (حلال عصاره) به میزانcc 5/. و به 3 گروه دیگر دوز g/kgµ600گلابین کلامید روزانه به مدت 3،6 و 14 روز به طور جداگانه با گاواژ خورانده شد. در پایان هر دوره، در شرایط ناشتا خونگیری جهت اندازه گیری فاکتورهای مختلف سرم با کیتهای مربوط با روش اسپكتروفتومتري انجام شد.اندازه گیری انسولین سرم توسط کیت مربوطه به روش ELISA انجام شد. بعدازخونگیری، بلافاصله پانکراس حیوان خارج و در فرمالین 10% قرارگرفت و بعد از رنگ آمیزی به روشH&E برای مطالعات بافت شناسی استفاده شد. نتایج نشان داد که عصاره در همه دوزها (mg/kg100و200و300)به مدت 6 روز و دوز g/kgµ600 گلایبن کلامید به مدت 6 و14 روز سبب کاهش سطح سرمی گلوکز شد ولی تنها دوز mg/kg 300 عصاره به مدت 6 روز و گلایبن کلامید به مدت 6و14روز سبب افزایش سطح سرمی انسولین گردید. تجویز عصاره و گلایبن کلامید در این دوزها نسبت به حالت نرمال تغییرات مشخصی را در سلولهای جزایر لانگرهانس و بخش آسینی پانکراس نشان نمی دهد. دوزهای (mg/kg100و200و300(به مدت 3و6 و14روز و گلایبن کلامید سبب کاهش سطح سرمی تری گلیسرید و کلسترول شد. دوز(mg/kg 300( عصاره به مدت 3 روز سبب کاهش سطح سرمی اوره شد و به مدت 14 روز کراتی نین را کاهش داد.گلایبن کلامید 3و14 روز اوره، اسیداوریک و کراتی نین را کاهش داد. دوزهای (mg/kg100و 200و 300)عصاره به مدت 3و6روز سطح سرمی AST و ALP را کاهش داد ولی گلایبن کلامید بر فاکتورهای عملکرد کبدی اثری نداشت.دوز(mg/kg200) 3و6روز سبب کاهش سطح سرمی LDL گردید و دوز mg/kg)100و200و300(14و6 روزه نیز سبب کاهش VLDL گردید . دوزmg/kg 300 به مدت 14روز سطح سرمی HDL را افزایش دادو گلایبن کلامید نیز سطح سرمی VLDL و LDL را کاهش و HDL را افزایش داد.به طور کلی نتایج این مطالعه نشان داد که تجویز عصاره دانه های هویج )ِِD. carota) در دوز 300 به مدت 6 روز در کاهش قند خون و افزایش ترشح انسولین بیشتر از اثر تجویز گلایبن کلامید در این مدت می باشد. ضمناً، تجویز این عصاره نه تنها عوارض جانبی نامطلوب کبدی و کلیوینداشت بلکه تا حدودی سبب بهبود عملکرد کبد و کلیه و کاهش سطح سرمی چربی ها (کلسترول،تری گلیسرید) نیز گردید و نسبت به گلایبن کلامیدحتی مؤثرتر بود.فهرست مطالبپیشگفتاراهداف و فرضیاتفصل اول :کلیات و مروری بر مطالعات گذشته..................... 21-1-ساختمان و عملکرد پانکراس............................ 21-2-انسولین........................................... 21-3-اثر گلوکزروی نسخه برداری-ترجمه و رهایش انسولین..................... 31-3-اثر گلوکزروی نسخه برداری-ترجمه و رهایش انسولین.......................31-4- نقش های فیزیولوژیک انسولین........................1-4-1- اثر انسولین بر متابولیسم کربوهیدرات............1-4-2- اثر انسولین بر متابولیسم چربی.................... 10الف) شیلومیکرونها..........................VLDL ب)………LDLج)…………HDLد)1-4-3- اثر انسولین بر متابولیسم پروتئین.............................. 111-4-4-اثرات دیگرانسولین.................................. 111- 5-گیرنده های گلوکز در غشاء................... 111- 6-دیابت ملیتوس یا دیابت شیرین.......................... 131- 6-1-دیابت ملیتوس نوعI.....................141- 6-2-دیابت ملیتوس نوعII............................. 151- 7-علائم دیابت شیرین................................. 151- 8-عوارض دیابت................................. 161- 9-بیماری دیابت و اختلال در متابولیسم چربی.............................. 181-10-دیابت وآنزیمهای کبدی..................................................... 241-11-دیابت وعملکرد کلیه ................................................. 251-12- Streptozocin((STZ.............................................. 281-13- داروهای شیمیایی و درمان دیابت ملیتوس............................. 281-14- داروهای گیاهی و درمان دیابت......................1-15- گیاه Daucus Carota و دیابت ملیتوی........... 29فصل دوم: وسایل، مواد و روشها2-1- وسایل.............................................. 312-2- مواد..............................................................................332-3- جامعه مورد مطالعه...................................... 332-4- گروههاي مورد مطالعه................................ 332-5- روش تهیه عصاره دانه هویج..................... 342-6- روش القاء دیابت................. 342-7- روش اندازه گیری فاکتورهای بیوشیمیایی سرم........................ 372-8- روش انجام مطالعات بافت شناسی...2-9- روش تجزیه و تحلیل داده ها...................... 37منابع........خلاصه انگلیسیجداول ضمیمهفصل سوم: نتایج3- 1- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carotamg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي گلوکز در موشهاي ديابتيک نوع I.......................... 373- 2- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carotamg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي گلوکز در موشهاي ديابتيک نوع I........................... 383- 3- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي گلوکز در موشهاي ديابتيک نوع I............................. 393- 4- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيک نوع I............................ 423- 5- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيک نوع I........................ 433- 6- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيک نوع I............................. 463- 7- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اسيداوريک در موشهاي ديابتيک نوع I.................... 443- 8- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اسيد اوريک در موشهاي ديابتيک نوع I........................... 473- 9- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز برسطح سرمي اسيد اوريک در موشهاي ديابتيک نوع I................... 483- 10- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي کراتينين در موشهاي ديابتيک نوع I................... 493- 11- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي . D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کراتينين در موشهاي ديابتيک نوع I............... 523- 12- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي کراتينين در موشهاي ديابتيک نوعI................... 533- 13- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيک نوع I........................ 543- 14- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيک نوع I.................... 563- 15- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيک نوع I.................... 573- 16- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيک نوع I............... 583- 17- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيک نوع I................. 613- 18- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيک نوع I................... 623- 19- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيک نوع I..................... 633- 20- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيک نوع I......................... 663- 21- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيک نوع I...................... 673- 22- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلابين کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيک نوع I........... 683- 23- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيک نوع I............... 713- 24- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيک نوع I.................. 723- 25- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي کلسترول در موشهاي ديابتيک نوع I.................. 733- 26- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کلسترول در موشهاي ديابتيک نوع I................. 763- 27- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي کلسترول در موشهاي ديابتيک نوع I.................... 773- 28- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيک نوع I..................... 783- 29- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيک نوع I....................... 803- 30- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيک نوع I....................... 813- 31- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيک نوع I..................... 823- 32- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيک نوع I2................ 853-33- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيک نوع I................... 863-34- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيک نوع I................ 873-35- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيک نوع I......... 903-36- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيک نوع I...... 913-37- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100، 200، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي انسولین در موشهاي ديابتيک نوع I.......... 953-38- میزان جذب طول موج nm450 در مورد غلظت های متفاوت انسولین............ 97نمودار3- 39- تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZو تجویز گلایبن کلامید و دوزهای مؤثر عصاره متانولي Daucus carota در موشهای دیابتی نوعI....نمودار3-40- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) در موشهای دیابتینوع Ι ................نتایج بررسی تغییرات هیستولوژیکی جزء آسینار و جزایر پانکراس...............فصل چهارم : بحث و نتیجه گیریالف) دیابت نوع I و تغییرات سطح سرمی فاکتورهای بیوشیمیایی و تغییرات بافتی پانکراس.ب) اثرات تجویز عصاره بر تغییرات بیوشیمیایی سرم و تغییرات بافتی پانکراس ناشی از دیابت نوع I.....اثر عصاره متانولی Daucus carotaبر سطح سرمی گلوکز و انسولین.............................. اثر عصاره متانولی Daucus carotaبر سطح کلسترول، تری گلیسرید و لیپوپروتئینها.................اثر عصاره متانولی Daucuse carotaبر سطح آنزیمهای عملکرد کبدی......................اثر عصاره متانولی Daucuse carotaبر سطح فاکتورهای عملکرد کلیوی........................نتیجه گیری کلی............................................................. 120پیشنهادها.......................................... 121 فهرست شکل هاشکل1-1- نقش SNRNAs در انتفال وزیکولها.....................شکل1-2- مکانیسم رهایش انسولین در سلولهای بتا......................................................................... 13شکل1-3- ناقل گلوکز در غشاء سلولهای پستانداران........................................................................ 13شکل 3-1- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 (,b,a (c در موشهای نرمال، با بزرگنمایی100 (d) درموشهای دیابتی ، با بزرگنمایی 40 (e,f)آپوپتوز و کاریورکسی در موشهای دیابتی.................................................شکل 3-2- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 ) h ,g)در موشهای تیمار شده با دوز mg/kg 100 به مدت 6 روز ، با بزرگنمایی 40 j,i)) در تیمار با دوز mg/kg200 به مدت 6 روز ، با بزرگنمایی 40 ( k,l) در تیمار با دوز mg/kg 300 به مدت 6 روز ............................................................. شکل3-3- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 ( (m,n تیمار باگلایبن کلامید به مدت 6 روز، با بزرگنمایی 40(o,p,) تیمارباگلایبن کلامید به مدت14 روز........................ فهرست جداولجدول 1-1 -داروهای شیمیایی برای درمان دیابت ملیتوس.....جدول 3- 1- تغییرات هیستوپاتولوژی جزء آسینار پانکراس در گروههاي مختلف نرمال، ديابتيو در یافت کننده دوزهای مؤثر عصاره بر سطح سرمی گلوکز.................................جدول 3- 2- تغییرات هیستوپاتولوژی جزایر پانکراس در گروههاي مختلف نرمال، ديابتيو دریافت کننده دوزهای مؤثر عصاره سطح سرمی گلوکز.............................................. فهرست نمودارهانمودار 3- 1- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota( mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي گلوکز در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 39نمودار 3- 2- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي گلوکز در گروههاي مختلف (8 .(n=........................................................................................ 40نمودار 3- 3- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي گلوکز در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 41نمودار 3- 4- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (8 .(n=.................................................................................... 42نمودار 3- 5- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (8 .(n=.................................................................................... 43نمودار 3- 6- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (8 .(n=.................................................................................... 44نمودار 3- 7- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف D aucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اسيد اوريک در گروههاي مختلف (8 .(n=.......................................................................... 45نمودار 3- 8- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اسيد اوريک در گروههاي مختلف (8 .(n=.......................................................................... 46نمودار 3- 9- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي اسيداوريک در گروههاي مختلف (8 .(n=........................................................................... 47نمودار 3- 10- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي کراتينين در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................... 48نمودار 3- 11- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کراتينين در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................... 49نمودار 3- 12- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلفDaucus carota (mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ;کراتينين در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................................. 50نمودار 3- 13- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 51نمودار 3-14- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 52نمودار 3- 15- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota ( mg/dl100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 53نمودار 3- 16- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALTدر گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 54نمودار 3- 17- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALT در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 55نمودار 3- 18- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota ( mg/dl100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ALT در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 56نمودار 3- 19- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 57نمودار 3- 20- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 58نمودار 3- 21- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 59نمودار 3- 22- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (8 .(n=......................................................................... 61نمودار 3- 23- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (8 .(n=......................................................................... 63نمودار 3- 24- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (dl/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (8 .(n=......................................................................... 64نمودار 3- 25- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ;کلسترول در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 65نمودار 3- 26- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کلسترول در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................................. 66نمودار 3- 27- اثر تجويز خوراکي Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (dl/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي کلسترول در گروههاي مختلف (8 .(n=..................................................................................................... 67 نمودار 3- 28- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................ 68نمودار 3- 29- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................ 69نمودار 3- 30- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................ 70نمودار 3- 31- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 72نمودار 3- 32- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 73نمودار 3- 33- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................................. 74نمودار 3- 34- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................................. 75نمودار 3- 35- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................................. 76نمودار 3- 36- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................................. 77نمودار 3-37-اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg200، 300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي انسولین در گروههاي مختلف (4 .(n=........................................................................................ 78نمودار 3-38- منحنی استاندارد.( میزان جذب طول موج nm450(OD)در نمونه های حاوی مقادیر استاندارد انسولین).......3-39- تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZو تجویز دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) در موشهای دیابتی Ι.................................................. 3- 40- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) در موشهای دیابتینوع Ι.......................................................