فهرستعنوان صفحهپیشگفتاراهداف و فرضیاتفصل اول :کلیات و مروری بر مطالعات گذشته.................................. 21-1-ساختمان و عملکرد پانکراس........................................................... 21-2-انسولین....................................................................................................... 21-3-اثر گلوکزروی نسخه برداری-ترجمه و رهایش انسولین....... 31-3-اثر گلوکزروی نسخه برداری-ترجمه و رهایش انسولین....... 31-4- نقش های فیزیولوژیک انسولین........................1-4-1- اثر انسولین بر متابولیسم کربوهیدرات............1-4-2- اثر انسولین بر متابولیسم چربی.......................................... 10الف) شیلومیکرونها..........................................................................................VLDL ب)………………………………………………………………………………LDLج).............................…………………………………HDLد)1-4-3- اثر انسولین بر متابولیسم پروتئین.................................. 111-4-4-اثرات دیگرانسولین.......................................................................... 111- 5-گیرنده های گلوکز در غشاء......................................................... 111- 6-دیابت ملیتوس یا دیابت شیرین................................................. 131- 6-1-دیابت ملیتوس نوعI...................................................................... 141- 6-2-دیابت ملیتوس نوعII..................................................................... 151- 7-علائم دیابت شیرین............................................................................. 151- 8-عوارض دیابت......................................................................................... 161- 9-بیماری دیابت و اختلال در متابولیسم چربی...................... 181-10-دیابت وآنزیمهای کبدی............................241-11-دیابت وعملکرد کلیه ................................................................... 251-12- Streptozocin((STZ..................................................................................... 281-13- داروهای شیمیایی و درمان دیابت ملیتوس........................... 281-14- داروهای گیاهی و درمان دیابت......................1-15- گیاه Daucus Carota و دیابت ملیتوی.......................................... 29فصل دوم: وسایل، مواد و روشها2-1- وسایل........................................................................................................... 312-2- مواد............................................................................................................. 332-3- جامعه مورد مطالعه............................................................................. 332-4- گروههاي مورد مطالعه........................................................................ 332-5- روش تهیه عصاره دانه هویج........................................................... 342-6- روش القاء دیابت.................................................................................. 342-7- روش اندازه گیری فاکتورهای بیوشیمیایی سرم................... 372-8- روش انجام مطالعات بافت شناسی........................2-9- روش تجزیه و تحلیل داده ها......................................................... 37منابع...................................................خلاصه انگلیسیجداول ضمیمهفصل سوم: نتایج3- 1- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carotamg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي گلوکز در موشهاي ديابتيک نوع I.............................................................................. 373- 2- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carotamg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي گلوکز در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 383- 3- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي گلوکز در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 393- 4- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيک نوع I.................................................................................................... 423- 5- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 433- 6- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 463- 7- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اسيداوريک در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 443- 8- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اسيد اوريک در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 473- 9- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز برسطح سرمي اسيد اوريک در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 483- 10- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي کراتينين در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 493- 11- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي . D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کراتينين در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 523- 12- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي کراتينين در موشهاي ديابتيک نوعI........................................................................... 533- 13- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 543- 14- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 563- 15- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 573- 16- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 583- 17- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 613- 18- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 623- 19- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 633- 20- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 663- 21- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 673- 22- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلابين کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيک نوع I....................................................... 683- 23- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيک نوع I....................................................... 713- 24- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 723- 25- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي کلسترول در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 733- 26- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کلسترول در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 763- 27- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي کلسترول در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 773- 28- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 783- 29- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 803- 30- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 813- 31- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 823- 32- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيک نوع I2................................................................................ 853-33- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 863-34- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 873-35- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 903-36- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 913-37- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100، 200، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي انسولین در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 953-38- میزان جذب طول موج nm450 در مورد غلظت های متفاوت انسولین 97نمودار3- 39- تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZو تجویز گلایبن کلامید و دوزهای مؤثر عصاره متانولي Daucus carota در موشهای دیابتی نوعI...............................نمودار3-40- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) در موشهای دیابتینوع Ι .......................................................نتایج بررسی تغییرات هیستولوژیکی جزء آسینار و جزایر پانکراس.................................................فصل چهارم : بحث و نتیجه گیریالف) دیابت نوع I و تغییرات سطح سرمی فاکتورهای بیوشیمیایی و تغییرات بافتی پانکراس....................................ب) اثرات تجویز عصاره بر تغییرات بیوشیمیایی سرم و تغییرات بافتی پانکراس ناشی از دیابت نوع I........................................................اثر عصاره متانولی Daucus carotaبر سطح سرمی گلوکز و انسولین................................................. اثر عصاره متانولی Daucus carotaبر سطح کلسترول، تری گلیسرید و لیپوپروتئینها............................................اثر عصاره متانولی Daucuse carotaبر سطح آنزیمهای عملکرد کبدی.....................................................اثر عصاره متانولی Daucuse carotaبر سطح فاکتورهای عملکرد کلیوی....................................................نتیجه گیری کلی.............................................................................................. 120پیشنهادها........................................................................................................... 121 فهرست شکل ها شکل1-1- نقش SNRNAs در انتفال وزیکولها.....................شکل1-2- مکانیسم رهایش انسولین در سلولهای بتا...................... 13شکل1-3- ناقل گلوکز در غشاء سلولهای پستانداران................... 13شکل 3-1- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 (,b,a (c در موشهای نرمال، با بزرگنمایی100 (d) درموشهای دیابتی ، با بزرگنمایی 40 (e,f)آپوپتوز و کاریورکسی در موشهای دیابتی.................................................شکل 3-2- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 ) h ,g)در موشهای تیمار شده با دوز mg/kg 100 به مدت 6 روز ، با بزرگنمایی 40 j,i)) در تیمار با دوز mg/kg200 به مدت 6 روز ، با بزرگنمایی 40 ( k,l) در تیمار با دوز mg/kg 300 به مدت 6 روز ............................................................. شکل3-3- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 ( (m,n تیمار باگلایبن کلامید به مدت 6 روز، با بزرگنمایی 40(o,p,) تیمارباگلایبن کلامید به مدت14 روز........................ فهرست جداولجدول 1-1 -داروهای شیمیایی برای درمان دیابت ملیتوس.....جدول 3- 1- تغییرات هیستوپاتولوژی جزء آسینار پانکراس در گروههاي مختلف نرمال، ديابتيو در یافت کننده دوزهای مؤثر عصاره بر سطح سرمی گلوکز.................................جدول 3- 2- تغییرات هیستوپاتولوژی جزایر پانکراس در گروههاي مختلف نرمال، ديابتيو دریافت کننده دوزهای مؤثر عصاره سطح سرمی گلوکز.............................................. فهرست نمودارهانمودار 3- 1- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota( mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي گلوکز در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................. 39نمودار 3- 2- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي گلوکز در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................. 40نمودار 3- 3- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي گلوکز در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................. 41نمودار 3- 4- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................ 42نمودار 3- 5- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................ 43نمودار 3- 6- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................ 44نمودار 3- 7- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف D aucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اسيد اوريک در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................. 45نمودار 3- 8- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اسيد اوريک در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................. 46نمودار 3- 9- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي اسيداوريک در گروههاي مختلف (8 .(n=.................................................... 47نمودار 3- 10- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي کراتينين در گروههاي مختلف (8 .(n=...................................................... 48نمودار 3- 11- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کراتينين در گروههاي مختلف (8 .(n=...................................................... 49نمودار 3- 12- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلفDaucus carota (mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ;کراتينين در گروههاي مختلف (8 .(n=..................................................... 50نمودار 3- 13- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 51نمودار 3-14- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 52نمودار 3- 15- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota ( mg/dl100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 53نمودار 3- 16- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALTدر گروههاي مختلف (8 .(n=..................................................................... 54نمودار 3- 17- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALT در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 55نمودار 3- 18- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota ( mg/dl100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ALT در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 56نمودار 3- 19- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 57نمودار 3- 20- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 58نمودار 3- 21- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 59نمودار 3- 22- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................... 61نمودار 3- 23- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (8 .(n=......................................................... 63نمودار 3- 24- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (dl/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................... 64نمودار 3- 25- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ;کلسترول در گروههاي مختلف (8 .(n=........................................................ 65نمودار 3- 26- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کلسترول در گروههاي مختلف (8 .(n=......................................................... 66نمودار 3- 27- اثر تجويز خوراکي Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (dl/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي کلسترول در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................................................................. 67 نمودار 3- 28- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 68نمودار 3- 29- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 69نمودار 3- 30- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (8 .(n=.................................................................. 70نمودار 3- 31- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 72نمودار 3- 32- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 73نمودار 3- 33- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (8 .(n=.................................................................. 74نمودار 3- 34- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................... 75نمودار 3- 35- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................... 76نمودار 3- 36- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................... 77نمودار 3-37-اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg200، 300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي انسولین در گروههاي مختلف (4 .(n=........................................................................................................ 78نمودار 3-38- منحنی استاندارد.( میزان جذب طول موج nm450(OD)در نمونه های حاوی مقادیر استاندارد انسولین).......3-39- تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZو تجویز دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) در موشهای دیابتی Ι.................................................. 3- 40- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) در موشهای دیابتینوع Ι.......................................................
فهرستعنوان صفحهپیشگفتاراهداف و فرضیاتفصل اول :کلیات و مروری بر مطالعات گذشته.................................. 21-1-ساختمان و عملکرد پانکراس........................................................... 21-2-انسولین....................................................................................................... 21-3-اثر گلوکزروی نسخه برداری-ترجمه و رهایش انسولین....... 31-3-اثر گلوکزروی نسخه برداری-ترجمه و رهایش انسولین....... 31-4- نقش های فیزیولوژیک انسولین........................1-4-1- اثر انسولین بر متابولیسم کربوهیدرات............1-4-2- اثر انسولین بر متابولیسم چربی.......................................... 10الف) شیلومیکرونها..........................................................................................VLDL ب)………………………………………………………………………………LDLج).............................…………………………………HDLد)1-4-3- اثر انسولین بر متابولیسم پروتئین.................................. 111-4-4-اثرات دیگرانسولین.......................................................................... 111- 5-گیرنده های گلوکز در غشاء......................................................... 111- 6-دیابت ملیتوس یا دیابت شیرین................................................. 131- 6-1-دیابت ملیتوس نوعI...................................................................... 141- 6-2-دیابت ملیتوس نوعII..................................................................... 151- 7-علائم دیابت شیرین............................................................................. 151- 8-عوارض دیابت......................................................................................... 161- 9-بیماری دیابت و اختلال در متابولیسم چربی...................... 181-10-دیابت وآنزیمهای کبدی............................241-11-دیابت وعملکرد کلیه ................................................................... 251-12- Streptozocin((STZ..................................................................................... 281-13- داروهای شیمیایی و درمان دیابت ملیتوس........................... 281-14- داروهای گیاهی و درمان دیابت......................1-15- گیاه Daucus Carota و دیابت ملیتوی.......................................... 29فصل دوم: وسایل، مواد و روشها2-1- وسایل........................................................................................................... 312-2- مواد............................................................................................................. 332-3- جامعه مورد مطالعه............................................................................. 332-4- گروههاي مورد مطالعه........................................................................ 332-5- روش تهیه عصاره دانه هویج........................................................... 342-6- روش القاء دیابت.................................................................................. 342-7- روش اندازه گیری فاکتورهای بیوشیمیایی سرم................... 372-8- روش انجام مطالعات بافت شناسی........................2-9- روش تجزیه و تحلیل داده ها......................................................... 37منابع...................................................خلاصه انگلیسیجداول ضمیمهفصل سوم: نتایج3- 1- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carotamg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي گلوکز در موشهاي ديابتيک نوع I.............................................................................. 373- 2- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carotamg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي گلوکز در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 383- 3- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي گلوکز در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 393- 4- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيک نوع I.................................................................................................... 423- 5- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 300 ، 200 ، 100) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 433- 6- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي اوره در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 463- 7- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اسيداوريک در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 443- 8- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اسيد اوريک در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 473- 9- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز برسطح سرمي اسيد اوريک در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 483- 10- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي کراتينين در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 493- 11- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي . D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کراتينين در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 523- 12- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي کراتينين در موشهاي ديابتيک نوعI........................................................................... 533- 13- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 543- 14- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 563- 15- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي AST در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 573- 16- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 583- 17- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 613- 18- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ALT در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 623- 19- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 633- 20- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 663- 21- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ALP در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 673- 22- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلابين کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيک نوع I....................................................... 683- 23- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيک نوع I....................................................... 713- 24- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 723- 25- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي کلسترول در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 733- 26- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کلسترول در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 763- 27- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي کلسترول در موشهاي ديابتيک نوع I........................................................................... 773- 28- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 783- 29- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 803- 30- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي HDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 813- 31- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 823- 32- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيک نوع I2................................................................................ 853-33- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي LDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 863-34- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 873-35- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 903-36- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100 ، 200 ، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي VLDL در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 913-37- اثرتجويز خوراکي مقادير مختلف عصاره متانولي D.carota mg/kg) 100، 200، 300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي انسولین در موشهاي ديابتيک نوع I................................................................................... 953-38- میزان جذب طول موج nm450 در مورد غلظت های متفاوت انسولین 97نمودار3- 39- تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZو تجویز گلایبن کلامید و دوزهای مؤثر عصاره متانولي Daucus carota در موشهای دیابتی نوعI...............................نمودار3-40- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) در موشهای دیابتینوع Ι .......................................................نتایج بررسی تغییرات هیستولوژیکی جزء آسینار و جزایر پانکراس.................................................فصل چهارم : بحث و نتیجه گیریالف) دیابت نوع I و تغییرات سطح سرمی فاکتورهای بیوشیمیایی و تغییرات بافتی پانکراس....................................ب) اثرات تجویز عصاره بر تغییرات بیوشیمیایی سرم و تغییرات بافتی پانکراس ناشی از دیابت نوع I........................................................اثر عصاره متانولی Daucus carotaبر سطح سرمی گلوکز و انسولین................................................. اثر عصاره متانولی Daucus carotaبر سطح کلسترول، تری گلیسرید و لیپوپروتئینها............................................اثر عصاره متانولی Daucuse carotaبر سطح آنزیمهای عملکرد کبدی.....................................................اثر عصاره متانولی Daucuse carotaبر سطح فاکتورهای عملکرد کلیوی....................................................نتیجه گیری کلی.............................................................................................. 120پیشنهادها........................................................................................................... 121 فهرست شکل ها شکل1-1- نقش SNRNAs در انتفال وزیکولها.....................شکل1-2- مکانیسم رهایش انسولین در سلولهای بتا...................... 13شکل1-3- ناقل گلوکز در غشاء سلولهای پستانداران................... 13شکل 3-1- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 (,b,a (c در موشهای نرمال، با بزرگنمایی100 (d) درموشهای دیابتی ، با بزرگنمایی 40 (e,f)آپوپتوز و کاریورکسی در موشهای دیابتی.................................................شکل 3-2- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 ) h ,g)در موشهای تیمار شده با دوز mg/kg 100 به مدت 6 روز ، با بزرگنمایی 40 j,i)) در تیمار با دوز mg/kg200 به مدت 6 روز ، با بزرگنمایی 40 ( k,l) در تیمار با دوز mg/kg 300 به مدت 6 روز ............................................................. شکل3-3- مشاهدات برش های پانکراس با بزرگنمایی 40 ( (m,n تیمار باگلایبن کلامید به مدت 6 روز، با بزرگنمایی 40(o,p,) تیمارباگلایبن کلامید به مدت14 روز........................ فهرست جداولجدول 1-1 -داروهای شیمیایی برای درمان دیابت ملیتوس.....جدول 3- 1- تغییرات هیستوپاتولوژی جزء آسینار پانکراس در گروههاي مختلف نرمال، ديابتيو در یافت کننده دوزهای مؤثر عصاره بر سطح سرمی گلوکز.................................جدول 3- 2- تغییرات هیستوپاتولوژی جزایر پانکراس در گروههاي مختلف نرمال، ديابتيو دریافت کننده دوزهای مؤثر عصاره سطح سرمی گلوکز.............................................. فهرست نمودارهانمودار 3- 1- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota( mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي گلوکز در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................. 39نمودار 3- 2- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي گلوکز در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................. 40نمودار 3- 3- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي گلوکز در گروههاي مختلف (8 .(n=.............................................................. 41نمودار 3- 4- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................ 42نمودار 3- 5- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................ 43نمودار 3- 6- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي اوره در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................................ 44نمودار 3- 7- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف D aucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي اسيد اوريک در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................. 45نمودار 3- 8- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي اسيد اوريک در گروههاي مختلف (8 .(n=................................................. 46نمودار 3- 9- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي اسيداوريک در گروههاي مختلف (8 .(n=.................................................... 47نمودار 3- 10- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي کراتينين در گروههاي مختلف (8 .(n=...................................................... 48نمودار 3- 11- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کراتينين در گروههاي مختلف (8 .(n=...................................................... 49نمودار 3- 12- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلفDaucus carota (mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ;کراتينين در گروههاي مختلف (8 .(n=..................................................... 50نمودار 3- 13- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 51نمودار 3-14- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 52نمودار 3- 15- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota ( mg/dl100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي AST در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 53نمودار 3- 16- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALTدر گروههاي مختلف (8 .(n=..................................................................... 54نمودار 3- 17- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALT در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 55نمودار 3- 18- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota ( mg/dl100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي ALT در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 56نمودار 3- 19- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 57نمودار 3- 20- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 58نمودار 3- 21- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي ALP در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 59نمودار 3- 22- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................... 61نمودار 3- 23- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (8 .(n=......................................................... 63نمودار 3- 24- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (dl/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي تري گليسريد در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................... 64نمودار 3- 25- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي ;کلسترول در گروههاي مختلف (8 .(n=........................................................ 65نمودار 3- 26- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي کلسترول در گروههاي مختلف (8 .(n=......................................................... 66نمودار 3- 27- اثر تجويز خوراکي Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (dl/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي کلسترول در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................................................................. 67 نمودار 3- 28- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 68نمودار 3- 29- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 69نمودار 3- 30- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي HDL در گروههاي مختلف (8 .(n=.................................................................. 70نمودار 3- 31- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 72نمودار 3- 32- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................................. 73نمودار 3- 33- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي LDL در گروههاي مختلف (8 .(n=.................................................................. 74نمودار 3- 34- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 3 روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................... 75نمودار 3- 35- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................... 76نمودار 3- 36- اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota (mg/kg100،200،300) و گلایبن کلاميد (kg/gµ600) به مدت 14 روز بر سطح سرمي VLDL در گروههاي مختلف (8 .(n=............................................................... 77نمودار 3-37-اثر تجويز خوراکي مقادير مختلف Daucus carota(mg/kg200، 300) و گلابين کلاميد (kg/gµ600) به مدت 6 روز بر سطح سرمي انسولین در گروههاي مختلف (4 .(n=........................................................................................................ 78نمودار 3-38- منحنی استاندارد.( میزان جذب طول موج nm450(OD)در نمونه های حاوی مقادیر استاندارد انسولین).......3-39- تغییرات تعداد جزایر پانکراس ناشی از تزریق STZو تجویز دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) در موشهای دیابتی Ι.................................................. 3- 40- تغییرات میانگین قطر متوسط جزایر (اندازه جزایر) پانکراس ناشی از تزریق STZ و دوزهای مؤثر بر قند خون عصاره متانوليDaucus carotamg/kg) 100 ، 200 ،300) و گلایبن کلاميد (µg/kg 600) در موشهای دیابتینوع Ι.......................................................