سنتز، شناسایی کمپلکسهای جدید دارويی از گاليم، قلع و تيتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آنها در درمان برخی رده هاي سلولهاي سرطاني

دانلود

عنوان پایان نامه: سنتز، شناسایی کمپلکس­های جدید دارويی از گاليم، قلع و تيتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آن­ها در درمان برخی رده­هاي سلول­هاي سرطاني
فرمت فایل: WORD
تعداد صفحات:100
شرح مختصر:
سرطان كه همچنين با نام­هاي تومور بدخيم يا نئوپلاسم بدخيم نيز ياد مي­شود، گروهي از بيماري­ها را گويند كه شامل رشد غيرطبيعي سلول­ها با قابليت هجوم و پخش­شدن به ساير قسمت­هاي بدن مي­باشند. راه­­های بسياري به منظور درمان سرطان وجود دارد، كه از جمله مي­توان به جراحی، شیمی­درمانی، پرتو­درمانی، هورمون­درمانی، درمان هدفمند و مراقبت تسکینی اشاره نمود. اينكهکدام درمان استفاده می­شود بستگی به نوع، محل و درجه سرطان و همچنین به ميزان سلامتي و خواسته­های فرد، بستگي دارد.داروهاي ضدسرطان پايه ­فلزيجزءترکیباتیهستندکهمی­توانندکاندیدهايمناسبیبرايشیمی درمانیباشند.مطالعاتقبلینشانمی­دهندکهاين تركيباتعواملقدرتمنديدرالقاء آپوپتوز در برابر رده­هاي سلولي مختلف مي­باشند.
در این مطالعه، اثرات كمپلكس­هايي از گاليم، قلع و تيتانيم که خود این فلزات به تنهایی خاصیت بیولوژیکی دارند و همچنین لیگاندهای انتخاب شده در این پایان نامه یعنی مالتول و دفریپرون نیز که ترکیباتی طبیعی و خوراکی هستند و خود به تنهایی خاصیت ضد سرطانی دارند، روي تكثير رده­های سلولیHeLa (کارسینومای تخمدان انساني)، MCF-7 (سرطان سینه انساني)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسان)، K-562 (سرطان سلول‌های ميلوييدی خون انسان) و Neuro-2a (نوروبلاستوما موشي) با آزمون MTTدر مقايسه با سيس­ پلاتين به­عنوان استاندارد، مورد بررسی قرارگرفت.همچنين به­منظور اينكه مطالعه­ كنيم به­ چه شكلي كمپلكس مورد نظر، مرگ سلولي (نكروز يا آپوپتوز) ايجاد مي­كند، مطالعات فلوسايتومتري بر روي اين تركيبات صورت گرفت.
 واژه‌های کلیدی: گاليم، قلع، تيتانيم، آپوپتوز، آزمون MTT، ضد­سرطان
فهرست مطالب
فصل 1: داروهاي ضدسرطان پايه فلزي گاليم، قلع و تيتانيم
1-1 سرطان. 1
1-1-1 خصوصيات سلول طبيعي.. 1
1-1-2 خصوصيات سلول غيرطبيعي.. 2
1-1-3 پاتوفيزيولوژي سرطان. 3
1-1-4 تئوري پيدايش سرطان. 3
1-1-5 درجه‌بندي و مرحله‌بندي تومورها4
1-2 درمان سرطان. 6
1-3 اپيدميولوژي سرطان. 7
1-4 الگوهاي رشد و تکثير غيرطبيعي.. 8
1-4-1 الگوهاي رشد غيرسرطاني.. 8
1-4-2 الگوهاي رشد سرطاني.. 9
1-5 راه­هاي گسترش نئوپلاسم. 9
1-5-1 تهاجم. 9
1-5-2 متاستاز. 10
1-6 کارسينوژن. 11
1-6-1 اکسيداسيون. 12
1-6-2 آنتي اکسيدان‌ها13
1-7 شيمي درماني.. 13
1-7-1 انواع شيمي درماني.. 15
1-7-2 اصول شيمي درماني.. 15
1-7-3 اهداف شيمي درماني.. 16
1-7-4 اهداف اصلي شيمي درماني.. 17
1-7-5 نحوه‌ی اجراي شيمي درماني.. 17
1-7-6 عوارض ناشي از شيمي درماني.. 17
1-8 کمپلکس‌‌هاي پايه فلزي.. 18
1-8-1 تيتانيم. 18
1-8-2 گاليم. 23
1-8-3 قلع. 27
فصل 2: بخش آزمايشگاهي‌
2-1 دستگاه‌های مورد استفاده32
2-2 مواد مورد استفاده32
2-3 سنتز ترکیبات مورد مطالعه. 33
2-3-1 سنتزکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4- اوناتو) گالیم (III)] (1):33
2-3-2 سنتزکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-4-پیریدینوناتو) گالیم (III)] (2):34
2-3-3 سنتزکمپلکس [بیس (3-هیدروکسی-2-متیل-4­­-هیدروژن-پیران–4 – اوناتو) قلع (II)] (3):34
2-3-4 سنتزکمپلکس [بیس(3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-پیریدین-4- اون) قلع (II)](4):34
2-3-5 سنتز کمپلکس [تتراکیس (دی آکسو-بیس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران‌4- اوناتو)) تیتانیم(IV)] (5) :35
2-4 رده‌های سلولی و محیط کشت سلول. 35
2-4-1 محیط کشت.. 36
2-4-2 نگهداری و کشت سلول‌ها36
2-4-2-1 پاساژ دادن سلول‌ها36
2-4-2-2 فريز کردن سلول‌ها37
2-4-2-3 دفريز کردن سلول‌ها37
2-4-2-4 انتخاب و جايگذاري سلول‌هاي سرطانی مختلف در پليت.. 38
2-5 بررسي اثرات سميت سلولي به روش MTT. 39
2-5-1 اندازه‌گیری IC5040
2-6 ارزیابی آپوپتوز برای کمپلکس بوسیله‌ي فلوسایتومتری.. 41
فصل3: نتايج و بحث
3-1 مقدمه. 44
3-2 شناسایی کمپلکس (1)45
3-2-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (1)46
3-2-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (1)46
3-2-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (1) با پراش پرتوی X. 46
3-2-4 بررسي اثرات بيولوژيكي كمپلكس (1)47
3-2-5 تعيين دوز مهاري (IC50) كمپلكس (1) بر روي رده‌هاي سلول سرطاني به روش MTT. 47
3-2-6 نتايج حاصل از بررسي آپوپتوز برای کمپلکس (1) بوسیله‌ي آزمون فلوسایتومتری.. 48
3-3 شناسایی کمپلکس (2)50
3-3-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (2)50
3-3-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (2)50
3-3-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (2) با پراش پرتوی X. 51
3-3-4 بررسي اثرات بيولوژيكي كمپلكس (2)51
3-3-5 تعيين دوز مهاري (IC50) كمپلكس (2) بر روي رده‌هاي سلول سرطاني به روش MTT. 52
3-3-6 نتايج حاصل از بررسي آپوپتوز برای کمپلکس (2) بوسیله‌ي آزمون فلوسایتومتری.. 53
3-4 شناسایی کمپلکس (3)54
3-4-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (3)54
3-4-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (3)55
3-4-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (3) با پراش پرتوی X. 55
3-4-4 بررسي اثرات بيولوژيكي كمپلكس (3)56
3-4-5 تعيين دوز مهاري (IC50) كمپلكس (3) بر روي رده‌هاي سلول سرطاني به روش MTT. 56
3-4-6 نتايج حاصل از بررسي آپوپتوز برای کمپلکس (3) بوسیله‌ي آزمون فلوسایتومتری.. 57
3-5 شناسایی کمپلکس (4)59
3-5-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (4)59
3-5-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (4)59
3-5-3 بررسي اثرات بيولوژيكي كمپلكس (4)60
3-5-4 تعيين دوز مهاري (IC50)كمپلكس (4) بر روي رده‌هاي سلول سرطاني به روش MTT. 61
3-5-5 نتايج حاصل از بررسي آپوپتوز برای کمپلکس (4) بوسیله‌ي آزمون فلوسایتومتری.. 62
3-6 شناسایی کمپلکس (5)63
3-6-1 داده­های تجزیه عنصری کمپلکس (5)64
3-6-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (5)64
3-6-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (5) با پراش پرتوی X. 64
3-6-4 بررسي اثرات بيولوژيكي كمپلكس (5)65
3-6-5 تعيين دوز مهاري (IC50) كمپلكس (5) بر روي رده‌هاي سلول سرطاني به روش MTT. 65
فصل4: بحث و نتيجه‌گيري
4-1نتيجه‌گيري. 68
مراجع71
پيوست‌ها
پیوست 1. 76
پیوست 2. 78
پیوست 3. 80
پیوست 4. 82
پیوست 5. 84
فهرست اشكال
شکل 1-1: سیکل سلولی.. 2
شکل 1-2: کمپلکس­های تیتانیم. 20
شکل 1-3: تیتانیم سالان. 21
شکل1-4: تیتانوسنy. 22
شکل1-5: کمپلکس گالیم کینولین. 25
شکل1-6: کمپلکس گالیم مالتول. 27
شکل 1-7: تیوسمی کاربازون. 30
شکل 1-8: مشتقات سیکلو پنتا دی‌انیل. 30
شکل2-1: واکنش تبدیل MTTبه فورمازان. 40
شكل 3-1: ساختار کمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4-اوناتو) گالیم (III)] (1)45
شکل 3-2: دیاگرام ORTEPکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4-اوناتو) گالیم (III)] (1)47
شکل 3-3: دياگرام فلوسايتومتري براي كمپلكس (1)، سيس پلاتين و گروه كنترل.49
شکل 3-4: ساختار کمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-4-پیریدینوناتو) گالیم (III)] (2)50
شکل 3-5: دیاگرام ORTEPکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-4-پیریدینوناتو) گالیم (III)] (2)51
شکل 3-6: دياگرام فلوسايتومتري براي كمپلكس (2)، سيس پلاتين و گروه كنترل.54
شكل 3-7: ساختار کمپلکس [بیس (3-هیدروکسی-2-متیل-4-هیدروژن-پیران–4–اوناتو) قلع(II)] (3)55
شکل 3-8: دیاگرام ORTEPکمپلکس [بیس (3-هیدروکسی-2-متیل-4-هیدروژن-پیران–4–اوناتو) قلع (II)] (3)56
شکل 3-9: دياگرام فلوسايتومتري براي كمپلكس (3)، سيس پلاتين و گروه كنترل.58
شكل 3-10: ساختار کمپلکس [بیس (3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-پیریدین-4-اون) قلع (II)](4)59
شکل 3-11: دياگرام فلوسايتومتري براي كمپلكس (4)، سيس پلاتين و گروه كنترل.63
شكل 3-12: ساختار کمپلکس [تتراکیس (دی­آکسو-بیس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4-اوناتو)) تیتانیم(IV)] (5)63
شکل 3-13: دیاگرام ORTEPکمپلکس [تتراکیس (دی­آکسو-بیس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4-اوناتو)) تیتانیم (IV)] (5)65
شکل 1: داده‌های تجزیه عنصری کمپلکس (1)76
شکل 2: طیف IRکمپلکس (1)77
شکل 1: داده‌های تجزیه عنصری کمپلکس (2)78
شکل 2: طیفFT-IRکمپلکس (2)79
شکل 1: داده­های تجزیه عنصری کمپلکس (3) 85
شکل 2: طیف IRکمپلکس (3)81
شکل 1: داده‌های تجزیه عنصری کمپلکس (4)82
شکل 2: طیفFT-IRکمپلکس (4)83
شکل1: داده‌های تجزیه عنصری کمپلکس (5)89
شکل2: طیفFT-IRکمپلکس (5)85
فهرست جداول:
جدول 1- 1: تقسيم‌بندي ضايعات بدخيمي بر اساس درجه­بندی و مرحله­بندی.. 5
جدول 1-2: سيستم طبقه­بندي TNM.. 6
جدول 1-3: مقایسه IC50ترکیب­های 1 و 2 و 3. 29
جدول 3-1: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولی HeLa(کارسینومای تخمدان انساني)، MCF-7(سرطان سینه انساني)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انساني)، K-562 (سرطان سلول‌های ميلوييدی خون انسان) و Neuro-2a(نوروبلاستوما موشي) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 48
جدول 3-2: درصد مرگ سلولي مشاهده شده به‌وسيله‌ي آزمون فلوسايتومتري بر روي رده‌ي سلولي HT-29(سرطان روده بزرگ انساني)، پس از 24 ساعت تیمار پیوسته. 49
جدول 3-3: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولیHeLa(کارسینومای تخمدان انساني)، MCF-7(سرطان سینه انساني)، HT-29(سرطان روده بزرگ انساني)، K-562 (سرطان سلول‌های ميلوييدی خون انسان) و Neuro-2a (نوروبلاستوما موشي) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 53
جدول 3-4: درصد مرگ سلولي مشاهده ‌شده به‌وسيله­ي آزمون فلوسايتومتري بر روي رده‌ي سلولي HT-29 (سرطان روده بزرگ انساني)، پس از 24 ساعت تیمار پیوسته. 54
جدول 3-5: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولی HeLa(کارسینومای تخمدان انساني)، MCF-7(سرطان سینه انساني)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انساني)، K-562 (سرطان سلول‌های ميلوييدی خون انسان) و Neuro-2a (نوروبلاستوما موشي) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 57
جدول 3-6: درصد مرگ سلولي مشاهده شده به‌وسيله‌ي آزمون فلوسايتومتري بر روي رده‌ي سلولي K-562 (سرطان سلول‌های ميلوييدی خون انسان) پس از 24 ساعت تیمار پیوسته. 58
جدول 3-7: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولی HeLa(کارسینومای تخمدان انساني)، MCF-7 (سرطان سینه انساني)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انساني)، K-562 (سرطان سلول‌های ميلوييدی خون انسان) و Neuro-2a(نوروبلاستوما موشي) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 61
جدول 3-8: درصد مرگ سلولي مشاهده ‌شده به وسيله‌ي آزمون فلوسايتومتري بر روي رده­ي سلولي K-562 (سرطان سلول‌های ميلوييدی خون انسان) پس از 24 ساعت تیمار پیوسته. 62
جدول 3-9: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولی HeLa(کارسینومای تخمدان انساني)، MCF-7 (سرطان سینه انساني)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انساني)، K-562 (سرطان سلول‌های ميلوييدی خون انسان) و Neuro-2a (نوروبلاستوما موشي) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 66

👇 تصادفی👇

مطالعه تجربي و المان محدود شكست خستگي خمشي – مطالعه موردي شفت اصلي سنگ شكن ژيراتورينقشه زمین شناسی خواف(1:100000)تحقیق حـقوق مدني و خشونت عليه زن در ايــراندانلود کتاب Kaplan TOEFL iBT همراه با فایل صوتیPractical Power Electronics Applications, Experiments and Animationsدانلود پرسشنامه مهارت هاي اجتماعي نوجوانان (TISS)پروژه طراحي شاتون ✅فایل های دیگر✅

#️⃣ برچسب های فایل سنتز، شناسایی کمپلکسهای جدید دارويی از گاليم، قلع و تيتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آنها در درمان برخی رده هاي سلولهاي سرطاني

سنتز، شناسایی کمپلکسهای جدید دارويی از گاليم، قلع و تيتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آنها در درمان برخی رده هاي سلولهاي سرطاني

دانلود سنتز، شناسایی کمپلکسهای جدید دارويی از گاليم، قلع و تيتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آنها در درمان برخی رده هاي سلولهاي سرطاني

خرید اینترنتی سنتز، شناسایی کمپلکسهای جدید دارويی از گاليم، قلع و تيتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آنها در درمان برخی رده هاي سلولهاي سرطاني

👇🏞 تصاویر 🏞