👈فول فایل فور یو ff4u.ir 👉

کلونینگ و بیان بخش‌های آنتی ژنیک سیتوتوکسین مرتبط با ژن A (CagA) هلیکو باکتر پیلوری در باکتری اشرشیا کلی و امکان سنجی تولید IgY در زرده تخم مرغ

ارتباط با ما

دانلود


کلونینگ و بیان بخش‌های آنتی ژنیک سیتوتوکسین مرتبط با ژن A  (CagA) هلیکو باکتر پیلوری در باکتری اشرشیا کلی و امکان سنجی تولید IgY در زرده تخم مرغ
عنوان تحقیق: کلونینگ و بیان بخش‌های آنتی ژنیک سیتوتوکسین مرتبط با ژن A (CagA) هلیکو باکتر پیلوری در باکتری اشرشیا کلی و امکان سنجی تولید IgY در زرده تخم مرغ
فرمت فایل: word
تعداد صفحات: 80
شرح مختصر:
هلیکوباکتر پیلوری شایع ترین پاتوژن گوارشی است که نیمی از مردم دنیا را آلوده ساخته و مهمترین علت بیماری‌های معده ای-روده ای از جمله گاستریک مزمن، زخم معده و دوازدهه، سرطان معده و لنفوما است. ژن CagA (سیتوتوکسین مرتبط با ژن A) یکی مهمترین شاخص‌های بیماری زای این باکتری است. در این مطالعه به منظور همانه سازی بخش‌های آنتی ژنیک ژن CagA و بررسی تولید IgY در زرده تخم مرغ در ابتدا بر اساس برنامه‌های بیوانفورماتیکی قطعه حاوی اپی‌توپ‌های اصلی ژن CagA به طول 996 جفت باز شناسائی شد سپس این قطعه به کمک PCR از ژنوم هلیکوباکتر پیلوری موجود در بیوپسی معده 30 بیمار مبتلا به این باکتری جدا شده و با استفاده از هضم آنزیمی به ناقلpET32a و سپس به داخل میزبان‌های کلون سازی و بیانی وارد شد. نتایج توالی یابی کلونیگ موفق ژن CagA را نشان داد و در نهایت ترکیب پروتئینی بدست آمده توسط روش SDS-PAGE و دات بلات تائید شد. در مرحله بعد ترکیب پروتئینی بدست آمده به 3 مرغ از نژاد HY-LINE تزریق شد. تخم مرغ‌ها به مدت 10 هفته جمع آوری شدند و IgY تولید شده در زرده تخم مرغ آنها با استفاده از روش SDS-PAGE بررسی و تائید شد.
 کلمات کلیدی: مهندسی آنتی بادی،کیت تشخیصی، ایمنوژنتیک
 فهرست مطالب
1 مقدمه.. 1
1-1 اهمیت موضوع.. 1
1-2 اهداف تحقیق.. 4
2 بررسی منابع.. 5
2-1 مکمل‌ها و غذاهای عمل گرا.. 5
2-1-1 تفاوت غذای عمل گرا و مکمل غذائی.. 6
2-2 ایمنوگلوبین Y. 6
2-2-1 ایمنوگلوبین زرده ی تخم مرغ (IgY).. 7
2-2-2 ویژگی‌ها.. 9
2-2-3 کاربرد‌های بیوآنالایتیک.. 9
2-2-4 استفاده در مواد غذائی.. 10
2-3 هلیکو باکتر پیلوری.. 11
2-3-1 علائم و نشانه‌ها.. 11
2-3-2 میکروبیولوژی.. 12
2-3-3 ژنوم.. 13
2-3-4 زیرواحد CagA هلیکوباکتر پیلوری.. 14
2-3-5 نقش CagA در سرطان.. 15
2-3-6 پاتوفیزیولوژی.. 15
2-3-7 التهاب، ورم معده و زخم.. 16
2-3-8 جزیره بیماریزائی Cag.. 17
2-3-9 سرطان.. 18
2-3-10 آسیب شناسی.. 19
2-3-11 پیشگیری.. 19
2-3-12 درمان.. 20
2-3-13 پیش بینی بیماری.. 21
2-3-14 بقاء هلیکوباکتر پیلوری.. 22
2-3-15 همه گیر شناسی باکتری (Epidemiology).. 24
2-4 آنتی ژن‌ها.. 25
2-4-1 ساختمان آنتی ژن.. 25
2-5 اپی توپ‌ها.. 26
2-5-1 انواع اپی توپ‌ها.. 26
2-5-2 عملکرد.. 27
2-5-2-1 اپی توپ‌های سلول T.. 27
2-5-3 واکنش متقاطع.. 28
2-5-4 نقشه برداری اپی توپ فضائی.. 28
2-5-5 نشانه‌های اپی توپ.. 28
2-6 تحقیقات انجام شده در این زمینه.. 29
2-7 ابزار‌های مورد استفاده.. 38
2-7-1 دات بلاتینگ.. 38
2-7- 2 نرم افزار CLC Work Bench5. 38
2-7-3 نرم افزار Mega5. 39
2-7-4 ابزار BLAST.. 39
3 مواد و روش‌ها.. 40
3-1 تعیین نواحی آنتی ژنیک ژن CagA.. 40
3-2 تهیه باکتری هلیکو باکتر پیلوری.. 41
3-3 استخراج DNA و تعیین کمیت و کیفیت DNA استخراج شده41
3-3-1 تعیین کمیت و کیفیت DNA با ژل آگارز.. 41
3-4 تعیین غلظت DNAاستخراج شده.. 42
3-5 طراحی آغازگرها.. 42
3-6 انجام واکنش PCR.. 43
3-7 خالص سازی محصول PCR.. 44
3-7-1 بررسی بر روی ژل الکتروفورز.. 45
3-8 طرز تهيه محلولهای مورد استفاده در کلونینگ.. 45
3-8-2 محلول غلیظ آنتي بيوتيک آمپيسيلين.. 46
3-8-3 محلول غلیظ IPTG (0. 1M).. 46
3-8-4 محلول غلیظ X-Gal (20mg/ml).. 46
3-8-5 محيط کشت LBمایع.. 46
3-8-6 محيط کشت LB-Agarجامد.. 47
3-9-2 هضم pET-32a (+). 49
3-9-3 خالص سازی pET-32a (+) و قطعه هدف.. 49
3-9-4 نانودراپ محصولات خالص شده.. 50
3-9-5 انجام واکنش الحاق قطعه هدف ژن CagA با pET-32a (+). 50
3-9-6 جوان سازی باکتری DH5α.. 51
3-9-7 تهیه سلول‌های مستعد DH5α.. 52
3-9-8 انتقال پلاسمید نوترکیب به باکتری.. 52
3-9-9 کشت پرگنه‌‌ها و غربال گری باکتری های نوترکیب53
3-9-10 کلونی PCR.. 53
3-9-11 استخراج پلاسمید نوترکیب.. 54
3-9 -12 تایید کلونیها از طریق هضم آنزیمی.. 55
3-10 توالی یابی.. 56
3-11 انتقال پلاسمید pET-32a (+)حاوی ژن هدف به باکتری BL21 (DE3). 56
3-12 تحریک بيان ژن هدف.. 56
3-13 استخراج پروتئين از باکتري.. 57
3-14 الکتروفورز پروتئينها به روش SDS-PAGE. 58
3-14-1 مراحل بستن ژل به صورت زیر انجام شد:.. 59
3-15 دات بلات.. 61
3-16 محلولها و بافرها.. 62
3-16-1 بافر شستشو یا محلول TBS. 62
3-16-2 محلول بلوکه کننده.. 62
3-16-3 بافر شستشو یا محلول TBS-T.. 62
3-16-4 آنتیبادی اولیه.. 62
3-16-5 آنتیبادی ثانویه.. 62
3-16-6 روش تهیه محلول رنگ آمیزی DAB.. 62
3-17 خالص سازی پروتئین.. 64
3-18 آماده سازی آنتی ژن ایمنی زا برای تزریق به مرغ64
3-19 ایمنی زائی مرغ‌ها جهت تولید آنتی بادی اختصاصی65
3-19-1 تزریق اولیه:.. 65
3-19-2 تزریق‌های ثانویه (Booster injection).. 66
3-20 جمع آوری و ذخیره تخم مرغ.. 66
3-21 جداسازی IgY با استفاده از روش پلی اتیلن گلایکول 600066
3-22 بررسی IgY به روش الکتروفورز SDS-PAGE و دات بلات67
4 نتایج و بحث.. 67
4-1 تعیین نواحی آنتی ژنیک ژن CagA.. 67
4-2 تایید آلودگی نمونه‌های بیوپسی.. 69
4-3 تعيين کميت و کيفيت DNA.. 69
4-4 بررسي محصولات PCR.. 70
4-5 خالص سازی محصول PCR.. 71
4-6 هضم PET32a (+) و ژن CagA.. 71
4-7 کلونینگ ژن CagA در باکتری DH5α.. 72
4-8 تأیید صحت قطعه کلونشده در pET32a (+). 73
4-9 نتایج کلونی PCR.. 73
4-10 تایید نتایج کلونی PCR با استفاده از T7. 74
4-11 استخراج پلاسمید و انجام هضم آنزیمی.. 75
4-12 توالی یابی.. 76
4-13 آنالیز فیلوژنتیکی توالی آمینواسیدی CagA.. 76
4-14 بیان ژن.. 78
4-15 SDS-PAGE. 78
4-16 دات بلات.. 79
4-18 تولید IgY ضد هلیکو باکتر پیلوری-CagA در زرده تخم مرغ81
5 نتیجه گیری و پیشنهادات.. 85
فهرست شکل‌ها
شکل 4-1. نتایج نرم افزار bcepred.68
شکل 4-2. تست اوره آز انجام شده بر روی نمونه‌های بیوپسی.69
شکل 4-3. تعیین کیفیت و کمیت DNA.70
شکل4-5. خالص سازی محصول PCR . 71
شکل4-6. هضم ناقل بیان و قطعه هدف... 72
شکل4-7. کشت خطی از تک کلون‌های رشد کرده بر روی محیط کشت LB-آگار حاوی آمپی سیلین.. 73
شکل 4-8. کلونی PCR. 74
شکل4-9. کلونی PCR با استفاده از پرایمر T7 و T-terminatoor.75
شکل 4-10. استخراج پلاسمید نوترکیب و هضم آنزیمی.. 76
شکل 4-12. بررسی بیان پروتئین نوترکیب با الکتروفورزSDS-PAGE 78
شکل 4-13. دات بلات پروتئینهای استخراج شده.79
شکل 4-14.تعیین غلظت پروتئین با استفاده از روش برادفورد. 81
شکل 4-15.خالص سازی پروتئین و حذف باند‌های غیر اختصاصی. 81
شکل 4-16. الکتروفورز SDS-PAGE به منظور بررسی پروتئین زنجیره سبک و سنگین IgY استخراج شده از زرده تخم مرغ 82
 
فهرست جدول‌ها
جدول 3-1 مواد و مقادير لازم براي انجام PCR یک واکنش.... 43
جدول3-2. برنامه حرارتي مورد استفاده جهت تکثير نواحی آنتی ژنیک ژن CagA.. 44
جدول3-3 مواد مورد نیاز جهت تهیه محیط کشت LB مايع.. 46
جدول3-4 مواد مورد نیاز جهت تهیه محیط کشت جامد LB-Agar. 47
جدول 3-5 مواد و مقادير لازم براي انجام واکنش هضم قطعه هدف ژنCagA.. 48
جدول 3-6. مواد و مقادير لازم براي انجام واکنش هضم pET-32a (+)49
جدول3-7. مواد مورد نیاز جهت انجام واکنش الحاق.. 50
جدول 3-8. مواد و مقادير لازم براي انجام واکنش هضم پلاسمید pET32a (+)-CagA.. 55
جدول3-9. مواد مورد نیاز برای تهیه بافر Laemmli buffer samples 5X. 58
جدول3-10 مواد و مقادیر لازم جهت تهیه ژل پایینی SDS-PAGE. 58
جدول 3-11 مواد لازم جهت بستن ژل بالایی SDS-PAGE. 59
جدول3-12. مواد و مقادیر مورد نیاز برای بافر 5X تانک SDS-PAGE. 59

👇 تصادفی👇

دانلود تحقیق آماده قالب ورد با عنوان مبلمان شهری ۲۴ صکسب در منزل 100% تضمینیجم رایگان کلش اف کلنز كاملا واقعيطرح توجیهی تولید قاب چراغ های سقفی و دیواریامتحان نهایی الکترونیک عمومی 2 سوم هنرستان به همراه پاسخنامه خرداد 93مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس- (DASS-42) ✅فایل های دیگر✅

#️⃣ برچسب های فایل کلونینگ و بیان بخش‌های آنتی ژنیک سیتوتوکسین مرتبط با ژن A (CagA) هلیکو باکتر پیلوری در باکتری اشرشیا کلی و امکان سنجی تولید IgY در زرده تخم مرغ

کلونینگ و بیان بخش‌های آنتی ژنیک سیتوتوکسین مرتبط با ژن A (CagA) هلیکو باکتر پیلوری در باکتری اشرشیا کلی و امکان سنجی تولید IgY در زرده تخم مرغ

دانلود کلونینگ و بیان بخش‌های آنتی ژنیک سیتوتوکسین مرتبط با ژن A (CagA) هلیکو باکتر پیلوری در باکتری اشرشیا کلی و امکان سنجی تولید IgY در زرده تخم مرغ

خرید اینترنتی کلونینگ و بیان بخش‌های آنتی ژنیک سیتوتوکسین مرتبط با ژن A (CagA) هلیکو باکتر پیلوری در باکتری اشرشیا کلی و امکان سنجی تولید IgY در زرده تخم مرغ

👇🏞 تصاویر 🏞