نوع فایل :PDFتعداد صفحات :16سال انتشار :1395چکیدهجوانه زنی یکی از مهم ترین مراحل بحرانی در نمو گیاهان می باشد. جوانه زنی بذر جز صفت پیچیده ای است که توسط تعداد زیادی از ژن ها و عوامل محیطی کنترل می شود. ژن CTS،ABC ترانسپورتری ست که حمل و نقل مواد به پراکسی زوم در گیاهان را انجام می دهد. امروزه برای شناسایی عملکرد و نقش ژن ها در فرآیندهای زیستی، میزان بیان آن ها در شرایط مختلف بررسی می گردد. بنابراین توالی ژن CTS شناسایی شده وپس از آن بیان رونوشت آنها در جوانه زنی بذور خلر مورد بررسی قرار گرفت. برای جداسازی این ژن ها آغازگرهای اختصاصی از گیاه سویا براساس توالی ژن CTS در این گیاه طراحی شد. 3 توالی برای ژن CTS جداشده اما هیچ کدام ABC ترانسپورتر نبوده اند. بذور خلر از توده ی بومی حسن آباد بیرجند تهیه شد. جوانه زنی 8ساعت پس از آبنوشی شروع شد ودر 24 ساعت به پایان رسید. در زمان های 14،16و 18 ساعت پس از آب نوشی نمونه برداشت شده و cDNA ساخته شد. سپس با کمک آغازگرهای اختصاصی برای ژن CTS ، RT-PCR گذاشته شد. بررسی بیان ژن در همه مراحل انجام گردید امامشخص شد که بیان ژن در هیچ کدام ازمراحل صورت نگرفته است که نشان دهنده انتخاب زمان های نامناسب در این تحقیق بوده است.واژگان کلیدیژنCTS ، RT-PCR، حوانه زنی، بیان ژن
جداسازی بخشی از ژن CTS خلر با کمک آغازگرهای اختصاصی سویا و بررسی نقش آن در جوانه زنی بذر گیاه خلر
نوع فایل :PDFتعداد صفحات :16سال انتشار :1395چکیدهجوانه زنی یکی از مهم ترین مراحل بحرانی در نمو گیاهان می باشد. جوانه زنی بذر جز صفت پیچیده ای است که توسط تعداد زیادی از ژن ها و عوامل محیطی کنترل می شود. ژن CTS،ABC ترانسپورتری ست که حمل و نقل مواد به پراکسی زوم در گیاهان را انجام می دهد. امروزه برای شناسایی عملکرد و نقش ژن ها در فرآیندهای زیستی، میزان بیان آن ها در شرایط مختلف بررسی می گردد. بنابراین توالی ژن CTS شناسایی شده وپس از آن بیان رونوشت آنها در جوانه زنی بذور خلر مورد بررسی قرار گرفت. برای جداسازی این ژن ها آغازگرهای اختصاصی از گیاه سویا براساس توالی ژن CTS در این گیاه طراحی شد. 3 توالی برای ژن CTS جداشده اما هیچ کدام ABC ترانسپورتر نبوده اند. بذور خلر از توده ی بومی حسن آباد بیرجند تهیه شد. جوانه زنی 8ساعت پس از آبنوشی شروع شد ودر 24 ساعت به پایان رسید. در زمان های 14،16و 18 ساعت پس از آب نوشی نمونه برداشت شده و cDNA ساخته شد. سپس با کمک آغازگرهای اختصاصی برای ژن CTS ، RT-PCR گذاشته شد. بررسی بیان ژن در همه مراحل انجام گردید امامشخص شد که بیان ژن در هیچ کدام ازمراحل صورت نگرفته است که نشان دهنده انتخاب زمان های نامناسب در این تحقیق بوده است.واژگان کلیدیژنCTS ، RT-PCR، حوانه زنی، بیان ژن