نوع فایل:PDFتعداد صفحات :7سال انتشار : 1394چکیدهاشریشیاکلی یکی از عوامل مهم در ایجاد عفونت ادراری محسوب میشود و سویههای اشریشیاکلی مولد ESBL درمان این دسته عفونت را با مشکل مواجه کرده است. هدف از این مطالعه بررسی تنوع ژنتیکی در جدایههایاشریشیاکلی مولد ESBL است. مواد و روشها: 604 نمونه ادرار از افراد مشکوک به عفونت ادراری جمعآوری شدند، پس از کشت روی محیطهای نوترینت آگار، ائوزین متیلن بلو و بلاد آگار و انجام آزمایشات بیوشیمیایی مرسوم جدایه های اشریشیاکلی تعیین هویت و با آزمایش دیسک ترکیبی نیز جدایههای مولد آنزیم بتالاکتاماز وسیعالطیف جدا و توسط آزمایش ERIC-PCR بررسی شدند. نتایج: تعداد 050 باکتری اشریشیاکلی جداسازی شد، میزان مقاومت دارویی سویههای جدا شده نسبت به 00 آنتی بیوتیک بدست آمد. با آزمون disk Combined 43سویه 28/66% تولید کننده آنزیم ESBL بودند و تایپینگ جدایههای ESBL توسط آزمایش ERIC-PCR انجام گرفت که در نهایت این جدایه ها در 04 گروه فیلوژنتیکی جای گرفتند.نتیجهگیری: نتایج نشان داد که شیوع E.coli های مولد ESBL روز به روز در حال افزایش است و تنوع ژنتیکی بالایی بین آنها وجود دارد و با توجه به پروفایلهای ایجاد شده نتیجه گیری میشود تکنیک ERIC-PCR یکی از قویترین و دقیقترین روشهای تایپینگ باکتریهاست.واژگان کلیدیاشریشیاکلی، ESBL ، ERIC-PCR
بررسی تنوع ژنتیکی در اشریشیاکلی مولد آنزیم بتالاکتاماز وسیع الطیف جدا شده از عفونت ادراری در شهرستان سنندج با استفاده از روش ERIC-PCR
نوع فایل:PDFتعداد صفحات :7سال انتشار : 1394چکیدهاشریشیاکلی یکی از عوامل مهم در ایجاد عفونت ادراری محسوب میشود و سویههای اشریشیاکلی مولد ESBL درمان این دسته عفونت را با مشکل مواجه کرده است. هدف از این مطالعه بررسی تنوع ژنتیکی در جدایههایاشریشیاکلی مولد ESBL است. مواد و روشها: 604 نمونه ادرار از افراد مشکوک به عفونت ادراری جمعآوری شدند، پس از کشت روی محیطهای نوترینت آگار، ائوزین متیلن بلو و بلاد آگار و انجام آزمایشات بیوشیمیایی مرسوم جدایه های اشریشیاکلی تعیین هویت و با آزمایش دیسک ترکیبی نیز جدایههای مولد آنزیم بتالاکتاماز وسیعالطیف جدا و توسط آزمایش ERIC-PCR بررسی شدند. نتایج: تعداد 050 باکتری اشریشیاکلی جداسازی شد، میزان مقاومت دارویی سویههای جدا شده نسبت به 00 آنتی بیوتیک بدست آمد. با آزمون disk Combined 43سویه 28/66% تولید کننده آنزیم ESBL بودند و تایپینگ جدایههای ESBL توسط آزمایش ERIC-PCR انجام گرفت که در نهایت این جدایه ها در 04 گروه فیلوژنتیکی جای گرفتند.نتیجهگیری: نتایج نشان داد که شیوع E.coli های مولد ESBL روز به روز در حال افزایش است و تنوع ژنتیکی بالایی بین آنها وجود دارد و با توجه به پروفایلهای ایجاد شده نتیجه گیری میشود تکنیک ERIC-PCR یکی از قویترین و دقیقترین روشهای تایپینگ باکتریهاست.واژگان کلیدیاشریشیاکلی، ESBL ، ERIC-PCR