👈فول فایل فور یو ff4u.ir 👉

کارآموزی شرکت آب و فاضلاب

ارتباط با ما

دانلود


کارآموزی شرکت آب و فاضلاب
فهرست مطالب
عنوان صفحه
فصل اول: تاریخچه و نمودار سازمانی
تاریخچه. 3
 
فصل دوم: کلیات
مقدمه. 9
سختي... 12
روشهاي تصفيه مقدماتي نمونه ها13
کلريد.. 14
ازت آلي... 15
سديم.. 16
کلسيم.. 17
آهن.. 19
اکسيژن محلول.. 21
تعيين اکسيژن محلول به روش يدومتري... 22
اکسيژن مورد نياز شيميايي (COD). 23
آب... 23
1-1 اهميت آب... 23
1-2 منابع آب... 24
1-2-1 ويژگي آب هاي زيرزميني.. 24
1-2-2 ويژگي آب هاي سطحي.. 25
1-2-3 ويژگي آب هاي شور25
1-3 آب خالص يا ناخالص..... 26
1-3-1 ناخالصي هاي آب... 26
1-4 لزوم تصفيه آب... 29
1-5 اثرات زيان بخش ناخالصي هاي آب... 30
1-6 هزينه هاي تصفيه آب... 32
تعاريف و اصول کلي... 35
الف
2-1 شکل گزارش آناليز آب... 35
2-2 بيان غلظت ناخالصي ها با واحدهاي ديگر. 37
2-3 شاخص هاي مهم آب... 37
2-3-1 شاخص هاي املاح محلول آب... 38
2-3-3 ناخالصي هاي آلي در آب... 48
2-3-4 شاخص بهداشتي بودن آب... 52
8-1 حلاليت گازها در آب... 55
8-2 ناخالصي هاي گازي آب... 56
8-3 حذف گازها57
8-3-1 روش هاي فيزيکي حذف گازها57
8-3-2 روش هاي شيميايي حذف گازها63
 
فصل سوم:آزمایش ها
مقدمه. 68
نمونه برداري... 68
دستور العمل انجام آزمون سختي آب... 68
دستورالعمل آزمون باکتریهای کلی فرم در آب... 79
دستورالعمل انجام آزمون باکتریهای هتروتروف آب... 90
دستورالعمل آزمون کلرایدآب... 97
دستورالعمل آزمون قليائيت آب... 102
دستورالعمل فنی کار با دستگاه کلنی شمار110
دستور العمل کار با دستگاه کدورت سنج.. 112
دستورالعمل فنی کار با آون.. 116
دستورالعمل فنی کار با دستگاه آب مقطر گیری... 118
دستورالعمل فنی کار با هود شیمیایی... 120
دستورالعمل فنی کار با هود لامینار122
دستورالعمل فني كار به ترازو125
دستورالعمل کار با اسپکتروفوتومتر. 127
دستورالعمل کار با انکوباتور137
دستورالعمل کار با اوتوکلاو139
دستورالعمل کار با بن ماری... 142
ب
دستورالعمل کار با دستگاه سانتریفیوژ144
دستورالعمل کار با دستگاه کلرسنج.. 146
دستورالعمل کار با شیکر(همزن)149
دستورالعمل کار با میکروسکوپ نوری... 151
دستورالعمل فني كار با فليم فوتومتر. 155
دستورالعمل فني دستگاه هدايت سنج الكتريكي... 161
دستورالعمل کار با PH متر. 166
1- نام آزمايش: اندازه گيري pH آب... 169
2- نام آزمايش: اندازه گيري کدوريت آب... 171
2- نام آزمايش: اندازه گيري کدوريت آب... 172
3- نام آزمايش: اندازه گيري هدايت الکتريکي آب... 173
4- نام آزمايش: اندازه گيري آنيون ها و کاتيون هاي آب... 174
4- نام آزمايش: اندازه گيري آنيون ها و کاتيون هاي آب... 175
5- نام آزمايش: اندازه گيري يون هاي سديم- پتاسيم- کلسيم- بارسيم.177
6- نام آزمایش: اندازه گیری سختی کل- سختی کلسیم- قلیائیت... 178
6- نام آزمایش: اندازه گیری سختی کل- سختی کلسیم- قلیائیت... 179
نتیجه گیری... 185
پیشنهادات... 186
منابع.. 187
تاریخچه
شرکت آب و فاضلاب روستایی استان قم واقع در بلوار 15خرداد 20متری جهاد می باشد که در سال 1374 تاسیس شد.که حدود 150 نفر کار کن مشغول بکار دارد و دارای مساحت 1400 متر مربع و در دو طبقه می باشد. طبقه همکف بخش اداری و در طبقه فوقانی آزمایشگاه واقع شده است.
آزمايشگاهشركت آب و فاضلاب روستايي استان قم كمي پس از تاسيس شركت در ابتداي سال 1378 عملاًفعاليت خود را آغاز نمود. در حال حاضر امور نظارت بر كيفيت آب و آزمايشگاهها باداشتن بيش از 12 سال سابقه داراي آزمايشگاه نسبتا مجهز مي باشد. این واحد دارای دو بخش مجزا به شرح ذیل می باشد:
الف - آزمايشگاهشيمي – فيزيک آب:
هدف: کنترل کيفيت فيزيکي و شيميايي آب آشاميدني روستاهاي تحتپوشش.
فعاليتها: اندازه گيري هدايت الكتريكي- اسيديته- كل جامدات محلول – تركيبات نيتروژن دار( آمونياك- نيترات – نيتريت)- كلسيم- منيزيم- سديم- پتاسيم- كلرايد- سولفات- فلورايد- سختي و قليا ئيت.
ب- آزمايشگاه باکتريولوژي آب:
هدف: بررسي و شناسايي شاخصاي آلودگي باکتريايي در منابع تامين کننده آب شرب و شبکه هاي آبرساني.
فعاليتها: سنجش کلر باقيمانده در شبکه هاي آبرساني- تعيين مقدار کدورت- شمارش باکتريهاي گروه کليفرم- شمارش باکتريهاي هتروتروف - انجام تستهاي افتراقي به منظور تعيين گونه هاي باکتريايي.
مقدمه:
محدوديت منابع آب، نياز روزافزون به آب شرب، توليد فاضلابهاي حامل از فعاليتهاي گوناگون، آلودگي بيش از پيش آبها و افزايش بيماريهاي مرتبط با آب غير بهداشتي، موجب مي شود که کيفيت آب جهت مصارف مختلف (بويژه آب آشاميدني)، مورد توجه بيشتر قرار گيرد. بهمين منظور يکي از برنامه هاي عمران شهري تأمين آب سالم،مطابق با استانداردهاي بين المللي، ايجاد سيستم هاي جمع آوري و تصفيه فاضلابها به ويژه فاضلاب شهري است که در صورت عدم جمع آوري و تصفيه مي تواند خطر جدي براي آبهاي زيرزميني، سطحي و نهايتاً محيط زيست به شمار آيند.
به اين ترتيب حفظ کيفيت محيط زيست به ويژه منابع آب شرب، پيشگيري از آلودگي آبها و بکارگيري شيوه هاي مناسب تصفيه آب و فاضلاب، نيازمند يک برنامه ريزي اصولي و علمي در زمينه کنترل کيفي منابع آب است.
در رئوس اين برنامه ها، مواردي مانند شناخت و ارزيابي منابع آلوده کننده آب، ظرفيت پذيرش آلاينده ها توسط منابع آب پذيرنده، اندازه گيري پارامترهاي تعيين کننده کيفيت فيزيکي- شيميايي و بيولوژيکي آب، تجزيه و تحليل نتايج کسب شده، ايجاد تأسيسات تصفيه خانه آب و فاضلاب وبالاخره انجام طرحهايي در زمينه بهبود کيفيت آب و پيشگيري و کنترل آلودگي ها قرار دارند.
در راستاي اجراي اين اهداف، نخستين گام ، ايجاد مراکز آزمايشگاهي مجهز و تربيت پرسنل کار آزموده ايست که بتوانند مسئوليت کنترل کيفيت آب و فاضلاب را در بخشهاي مختلف بعهده گيرند. اين کار از شناسايي منابع مورد استفاده ، نحوه و ويژگيهاي نمونه برداري شروع و با بکارگيري روشهاي مناسب آناليز براي پارامترهاي کيفي نمونه در آزمايشگاه ادامه و سرانجام به صورت گزارش نتايج، تفسير شده و با ارائه پيشنهاداتي در زمينه رفع مشکل، به پايان ميرسد. البته فرآيند کنترل کيفي در اين مرحله پايان نيافته و در ادامه مي بايست نتيجه ارزيابي ها و اعمال شيوه هاي کنترل بازنگري و پايش شود.
به اين ترتيب روشن است که نتايج بدست آمده از آزمايشگاههاي کنترل کيفيت آب و فاضلاب، شالوده برنامه‌‌ريزيها و تصميم گيريهاي خرد و کلاني است که قرار است در اين ارتباط صورت گيرد. چنانچه کار آزمايشگاهي با دقت و مبتني بر روشهاي علمي و مستند صورت نگيرد، پايه محاسبات و طراحي ها، محکم و استوار نخواهد بود.
حتي امور به ظاهر ساده اي مانند نمونه برداري، نگهداري و انتقال نمونه ها، اگر درست و دقيق صورت نگيرد، تمام مراحل آناليز آزمايشگاهي، تجزيه و تحليل نتايج و کاربرد آنها را زير سئوال خواهد برد. پس برنامه ريزي اصولي و هماهنگ، آموزش کامل و کاربردي، تهيه روشهاي علمي و مستند و در عين حال قابل اجرا براي شرايط متفاوت، تدارک و تجهيز آزمايشگاههاي مناسب براي هر محل و وضعيت ايجاد ارتباط بين مراکز آزمايشگاهي و تبادل نظرات و تجربيات، برقراري دوره هاي بازآموزي و بازنگري براي کارشناسان و هماهنگ نمودن دستور العمل آزمايشگاهي، قطعاً از اهداف اساسي هر طرح مرتبط با کنترل کيفي آب و فاضلاب بشمار مي آيد.
بر اين اساس اجراي طرحي تحت عنوان «بهينه سازي آزمايشگاههاي آب و فاضلاب» به صورت ارزيابي وضعيت کنوني آزمايشگاههاي موجود، ايجاد يک آزمايشگاه مرکزي و مرجع و پيشنهاد احداث و تجهيز آزمايشگاههاي مورد نياز در برخي شهرستانها يا تأسيسات تصفيه خانه مطرح شد.
فاز ديگر (کتاب حاضر) تحت عنوان «تهيه دستور العمل هاي آزمايشگاهي آب و فاضلاب مي باشد که در اين راستا منابع مستعدي مورد بررسي قرار گرفته و کتاب STANDARD METHODS به عنوان مرجع اصلي انتخاب گرديده است».
در اين کتاب براي هر پارامتر معمولاً چند روش توصيفه شده،‌ با مطالعه کليه روشها و مشاوره کارشناسي مناسبترين آنها که در عين حال در اغلب آزمايشگاههاي آب و فاضلاب متداول مي باشد، انتخاب شده است. تلاش اين بوده که با توجه به فاکتورهاي متعدد نظير کيفيت نمونه هاي مورد بررسي، تعداد آنها، امکانات آزمايشگاهي و پرسنلي و موقعيت جغرافيايي آزمايشگاه (استان، شهر ...) براي هر پارامتر حتي الامکان دو روش کلاسيک (ساده) و پيشرفته انتخاب شود.
اندازه گيري pH يکي از مهمترين و متداولترين آزمايشها در شيمي آب است، مثلاً هر مرحله از تأمين آب و تصفيه فاضلاب مثل خنثي سازي اسيد- باز، سختي گيري، ته نشيني، انعقاد، گندزدايي و کنترل خوردگي به pH وابسته است. pH در اندازه گيري دي اکسيد کربن، قليائيت و ديگر تعادلهاي اسيد- باز نيز کاربرد دارد.
در يک دماي معين شدت اسيدي يا قليايي بودن يک محلول از راه تعيين pH يا «فعاليت يون هيدروژن» موجود در نمونه مشخص مي شود. قليائيت و اسيديته يک نمونه آب عبارت از ظرفيت آن براي خنثي سازي اسيد و باز بوده و معمولاً برحسب ميلي گرم در ليتر کربنات کلسيم (CaCO3) بيان مي شوند.
1- حضور و اهميت:
آبهاي سطحي معمولاً کمتر از 10 ميلي گرم در ليتر دي اکسيد کربن آزاد دارند. در صورتي که غلظت آن در برخي آبهاي زيرزميني ممکن است به سادگي از اين ميزان تجاوز کند. ميزان CO2 در آب مي تواند به ميزان قابل توجهي در خوردگي سهيم باشد. کربن دهي آب در يک شبکه طي مراحل نهائي سختي گيري آب، يک فرآيند تصفيه مناسب جهت کاهش CO2محلول بوده که جزئيات آن در مبحث اشباع آب به کمک کربنات کلسيم تشريح شده است.
2- انتخاب روش:
دو روش حجم سنجي و نموگرافيک براي سنجش CO2آزاد در آب آشاميدني پيشنهاد شده است. تيتراسيون مي‌تواند به شکل پتانسيومتري يا به کمک شناساگر فنل فتالئين انجام شود. يک روش حجم سنجي ساده با استفاده از شناساگر مناسب که با دقت و درست صورت گيرد شيوه اي سريع و قابل قبول براي اندازه گيري CO2در آزمايشهاي صحرائي و روزانه است، حتي اگر در بهترين شرايط بتواند پاسخ تقريبي در اختيار گذارد.
در مواقعي که اندازه گيري pH و قليائيت سريعاً و به طور صحيح در هنگام نمونه برداري انجام مي شود. روش نموگرافيک پاسخي دقيق تر براي کل CO2آزاد دارد. اندازه گيري pH ترجيحاً بايد با يک pH سنج الکترومتري که به کمک محلولهاي بافري استاندارد در محدود pH 7 تا 8 کاليبره شده باشد، انجام گيرد.
سختي
مقدمه:
اصول: در گذشته، سختي آب به وسيله ميزان ظرفيت آب در صابون مشخص مي شد، صابون عمدتاً به وسيله منيزيم و کلسيم رسوب مي دهد، برخي کانيونهاي چند ظرفيتي نيز ممکن است با صابون رسوب دهند، اما اغلب آنها با ترکيبات آلي توليد کمپلکس مي کنند و معمولاً نقش شان در ايجاد سختي آب کم است. به علاوه تعيين ميزان سختي حاصل از آنها مشکل مي باشد.
مجموع غلظت کلسيم و منيزيم تحت عنوان سختي کل برحسب ميلي گرم در کربنات تعريف مي‌شود. وقتي سختي بزرگتر از قليائيت کربنات و بيکربنات باشد، مقدار سختي معادل با قليائيت کل، نقش کربنات خوانده مي‌شود وبقيه آن را سختي غير کربنات مي نامند.
وقتي سختي برابر يا کمتر از مجموع کربنات و بيکربنات باشد، همه سختي کربنات است و سختي غير کربنات وجود ندارد. به طور کلي سختي ناشي از کربناتها و بيکربناتهاي کاتيونهاي مولد سختي را سختي کربناته يا سختي موقت و سختي ناشي از ساير آنيونها را سختي غير کربناته يا سختي دائم مي‌نامند.

روشهاي تصفيه مقدماتي نمونه ها
مقدمه:
به طور کلي، نمونه هايي که حاوي ذرات معلق يا مواد آلي هستند قبل از آزمايش نياز به پيش تصفيه دارند. کل فلزات يعني تمام فلزات با پيوند آلي يا معدني که به صورت محلول و يا معلق مي باشند را مي‌توان در نمونه هاي بدون بو،تک فاز و بيرنگ و شفاف (عمدتاً آب آشاميدني) با کدروتي کمتر از INTU ، با استفاده از دستگاه طيف سنجي جذب اتمي يا طيف سنج ICP بدون هضم ، اندازه گيري نمود.
براي حصول اطمينان بيشتر از نتايج و بررسي دقيق تر و يا در صورت برخورد با تغييراتي در مقادير اندازه گيري شده مي‌توان نتايج مربوط به نمونه هاي هضم شده و هضم نشده را با هم مقايسه نمود. هنگام نمونه برداري، بايد نمونه ها را تا ؟ با اسيد نيتريک (HNO3) غليظ، اسيدي و تثبيت کرد. براي تعيين فلزات محلول، مي بايست نمونه ها صاف شده و محلول زير صافي پس از اسيدي شدن مستقيماً آزمايش شود.
تعيين فلزات در شکل معلق بدين ترتيب است که ابتدا نمونه صاف مي شود و سپس صافي و مواد روي آن هضم شده و آزمايش مي گردند. براي تعيين فلزات قابل استخراج با اسيد، ابتدا فلزات به همان روشي که در بخش استخراج همين مبحث آمده است استخراج شده و سپس آزمايش مي شود.
 

کلريد
1- حضور در آب و فاضلاب:
کلريد به شکل يون کلريد (CI-) يکي از آنيونهاي معدني اصلي موجود در آب و فاضلاب مي‌باشد، طعم شوري که کلريد به آب آشاميدني مي دهد، بسته به ترکيبات شيميايي آن، متفاوت است. مقدار 250 ميلي گرم در ليتر کلريد در مجاورت کاتيون سديم طعم شوري قابل تشخيصي به آب مي دهد، ولي هنگامي که بيشتر کاتيونهاي محلول موجود در آب کلسيم و منيزيم باشند، حتي در غلظت هاي 1000 ميلي گرم در ليتر نيز، طعم شوري آب قابل تشخيص نيست.
غلظت کلريد در فاضلاب خانگي بيشتر از آبهاي خام است، زيرا کلريد سديم يکي از مواد خوراکي موجود در رژيم غذايي است که بدون تغيير از دستگاه گوارش دفع و وارد فاضلاب مي شود. در سواحل دريا نيز به علت نشت آب نمک به داخل مجاري فاضلاب، کلريد ممکن است در غلظتهاي بالا موجود باشد. ضمناً فرآيندهاي صنعتي نيز باعث افزايش اين ماده مي شوند.
مقادير زياد کلريد در آب مي تواند به لوله ها و سازه هاي فلزي و همچنين رشد گياهان صدمه بزند.
2- انتخاب روش:
پنج روش براي تعيين کلريد وجود دارد. دو روش اول در بيشتر موارد يکسان بوده و انتخاب هر يک از آنها بيشتر به نظر شخص بستگي دارد. روش آرژانتومتري براي آبهاي نسبتاً شفاف و فاقد کدورت، که ميزان کلريد آن در حجم تيتر شونده 15/0 تا 10 ميلي گرم باشد، مناسب است.
 

ازت آلي
1- حضور در آب و فاضلاب:
ازت آلي عموماً تحت عنوان ازت متصل به ترکيبات آلي، با درجه اکسيداسيون (3-) تعريف مي شود و به اين ترتيب شامل تمام ترکيبات آلي ازته نمي باشد. از نظر آزمايشگاهي ، ازت آلي و آمونياک مي توانند با هم اندازه گيري شده و تحت عنوان «ازت کجلدال» بيان کردند، ازت آلي شامل مواد طبيعي مانند پروتئين ها و پپتيدها، اوره اسيد نوکلئيک و بسياري از ترکيبات آلي مصنوعي است. غلظت ازت آلي در محيط آّي از چند صد ميکروگرم در ليتر (آب بعضي درياچه ها) تا بيش از mg/L 20 (فاضلاب خام) متغير است.
2- انتخاب روش:
عامل اصلي در انتخاب يکي از دو روش ماکرو يا نيمه ميکروکجلدال جهت تعيين ازت آلي غلظت ازت آلي است. روش ماکروکجلدال که براي نمونه هاي حاوي غلظتهاي کم يا زياد ازت آلي قابل کاربرد است، در مورد غلظتهاي کم نياز به حجم نسبتاً زيادي از نمونه دارد. روش نيمه ميکرو کجلدال براي نمونه هاي حاوي غلظت هاي بالاي ازت آلي پيشنهاد شده است. به شرطي که حجم نمونه به گونه اي انتخاب گردد که ميزان ازت آمونياکي به علاوه ازت آلي (ازت کجلدال) موجود در نمونه در محدوده 2/0 تا 2 ميلي گرم باشد.
آماده سازي نمونه:
جهت کسب اطلاعات لازم در ارتباط با انتخاب روش هضم قسمتهاي 3 تا 5 همين بخش و بخش 3- الف مقدمه را ببينيد.

1- صاف کردن اوليه:
براي تعيين فسفر واکنشگر محلول، فسفر قابل هيدروليز اسيدي محلول و کل فسفر محلول، نمونه را به کمک صافي غشائي صاف کنيد. براي صاف کردن اوليه نمونه هايي که به سختي صاف مي شوند مي توان ابتدا از صافي پشم شيشه و سپس از صافي غشائي استفاده کرد.
در نمونه هايي که غلظت فسفات آنها کم است مقاديري فسفر مي تواند از طريق صافي غشائي به نمونه راه يابد، به همين جهت توصيه مي شود صافيهاي غشايي قبل از استفاده با خيساندن در آب مقطر شسته شوند. براي شستشوي صافيها مي‌توان از يکي از دو روش زير کمک گرفت:
الف) خيساندن 50 عدد صافي در 2 ليتر آب مقطر براي مدت 24 ساعت
ب) خيساندن 50 عدد صافي در 2 ليتر آب مقطر به مدت 1 ساعت، تعويض آب مقطر و خيساندن مجدد به مدت 3 ساعت.
صافيهاي غشايي را مي توان با چندين حجم 100 ميلي ليتري آب مقطر نيز شستشو داد. در اين روش جهت اطمينان از شسته شدن کامل صافيها و براي کاهش خطاي ناشي از انواع مختلف آنها مي بايست از محلول شاهد کمک گرفت.
 
سديم
1- حضور در آب:
سديم از جهت فراواني در محيط آبي رتبه ششم را در ميان عناصر داشته و در بيشتر آبهاي طبيعي وجود دارد. ميزان آن مي تواند از يک ميلي گرم در ليتر تا بيش از 500 ميلي گرم در ليتر متغير باشد، غلظتهاي نسبتاً زيادي از آن در آبهاي شور و آبهاي سختي که به روش تبادل يوني سختي گيري شده يافت مي شود.
نسبت سديم به کل کاتيونها در آب مورد استفاده براي کشاورزي و نيز در رابطه با سلامتي انسان اهميت دارد. ميزان نفوذپذيري خاک مي تواند تحت تأثير غلظت زياد سديم آب قرار گرفته و آسيب ببيند. در بعضي از بيماريها مصرف آب با سديم کم توصيه مي شود. براي آب ورودي به ديگهاي بخار حد مجاز سديم 2 تا3 ميلي گرم در ليتر پيشنهاد شده است . در صورت لزوم سديم را مي توان با فرآيند تبادل هيدروژن يا به وسيله تقطير از آب حذف نمود.
2- انتخاب روش:
روشهاي طيف سنجي جذب اتمي با استفاده از جذب شعله و يا روش ICP براي اندازه گيري سديم پيشنهاد شده اند که روش دوم از حساسيت ساير روشها برخوردار نيست. هر چند اين مسئله عامل چندان مهمي به شمار نمي آيد. روش ديگر از نورسنجي شعله يا طيف سنج جذب اتمي به طريقه نشر شعله استفاده مي کند.
 
کلسيم
1- اصول:
حضور کلسيم (پنجمين عنصر از حيث فراواني) در محيط آبي ناشي از عبور آب از ميان سنگها و رسوبات آهکي، دولوميت، گچ و لايه هاي گچ مانند مي باشد. ميزان کلسيم در آب بسته به منبع و ويژگيهاي آن مي تواند دامنه اي از صفر تا چند صد ميلي گرم در ليتر را در بر بگيرد. کلسيم در غلظت هاي کم مي تواند با ايجاد يک پوشش محافظ روي سطح دروني لوله ها با خوردگي لوله هاي فلزي توسط آبهاي خورنده مقابله کند.
از سوي ديگر غلظت هاي زياد ترکيبات کلسيم در آب در اثر حرارت به شکل پوسته هايي در ديگهاي بخار، لوله‌هاي آب گرم و ظروف آشپزخانه رسوب مي کند. کلسيم از مهمترين عوامل مولد سختي در آب بوده، بخش اصلي سختي کل را تشکيل مي دهد. سختي گيري از آب به روش هاي شيميايي، اسمزمعکوس، الکترودياليز و يا تبادل يوني براي کاهش يون کلسيم و سختي مرتبط با آن بسيار مؤثر است.
2- انتخاب روش:
روش هاي جذب اتمي و ICP شيوه هاي دقيقي براي سنجش کلسيم مي باشند. روش تيتراسيون با EDTA براي کارهاي روزمره نتايج خوبي مي دهد. براي نمونه هاي حاوي مقادير زياد فسفر (بيش از mg/L 50) به علت ايجاد تداخل، دو روش بالا به جاي روش EDTA پيشنهاد مي شوند.
روش کار:
الف: وسايل
الف-1 ) بورت 25 يا 50 ميلي ليتري
الف -2) پيپت ژوژه
الف-3) بشر
الف-4) ارلن ماير 50 ميلي ليتري
الف-5) بالن ژوژه
الف-6) همزن
 
ج

👇 تصادفی👇

اشتباه در ابطال قرار دادپاورپوینت "زندگینامه عباس عطار"مجموعه كامل پاورپوينت بيماري هاي گياهان زراعيتبديل سيستم به تلفن حرفه ای و تمام عياربسته طلایی آمادگی و تست زنی آزمون نظام مهندسی ***آموزش کامل شبکهآشنایی با آثار معماری مدرن دبی و ابوظبی ***پک آموزشی " شرکت ره آوران فنون پتروشیمی "دانلود نقشه توپوگرافی و نقشه زمین‌شناسی دماوند به همراه گزارش کامل پشت نقشه (مقیاس: 1:100000) ✅فایل های دیگر✅

#️⃣ برچسب های فایل کارآموزی شرکت آب و فاضلاب

کارآموزی شرکت آب و فاضلاب

دانلود کارآموزی شرکت آب و فاضلاب

خرید اینترنتی کارآموزی شرکت آب و فاضلاب

👇🏞 تصاویر 🏞