واژه‌هایکلیدی:آنتی بیوتیک، جاذب، انعقاد، فیلتراسیون غشایی، اسمزمعکوس.فهرست مطالبفصل اول کلیات 11-1 مقدمه. 21-۲ ضرورت انتخاب موضوع. 31-۳ اهداف تحقیق. 41-۳-۱ هدف کلی. 41-۳-۲ اهداف جزئی. 41-۴ فرضیه پژوهش. 5فصل دوم ادبیات پژوهش 62-۱ مقدمه. 72-۲ آنتی‌بیوتیک چیست؟. 82-۳ اطلاعات اولیه. 82-۳-۱ تاریخچه آنتی‌بیوتیک. 82-۳-۲ طبقه‌بندی آنتی‌بیوتیک‌ها. 102-۴ اکسیتتراسایکلین. 122-۵ آنتی‌بیوتیک‌ها در محیط‌زیست. 142-۶ منابع و نحوه انتشار آنتی‌بیوتیک‌ها در محیط‌زیست. 162-۷ نگرانی از انتشار آنتی‌بیوتیک در محیط‌زیست. 18فصل سوم روشهای حذف 203-۱ مقدمه. 213-۲ روشهای فیزیکی. 213-۲-۱ استخراج فاز مایع. 223-۲-۲ جذب. 223-۲-۳ غشایی. 233-۳ فرآیندهای بیولوژیکی. 233-۴ فرآیندهای شیمیایی. 24فصل چهارم مطالعات کتابخانهای 254-۱ مقدمه. 264-۲ پیشینه تحقیق. 264-۳ روشهای تصفیه اکسیتتراسایکلین. 284-3-1 تصفیه آلاینده‌ها توسط جذب از طریق جاذب کربن فعال و گل بنتونیت. 324-3-2 تصفیه آلاینده‌ها به روش انعقاد. 504-3-3 تعريف فرآيندهاي غشايي. 65فصل پنجم روش تحقیق، مواد و تجهیزات مورد استفاده 1015-1 مقدمه. 1025-2 اندازه‌گیری میزان اکسیتتراسایکلین از پساب دارویی. 1035-3 روش انجام آنالیز. 1035-4 ساخت محلول‌های استاندارد و استفاده از معرف‌ها. 1055-5 متغيرهای پژوهش. 1075-6 گردآوری اطلاعات. 1085-7 محيط پژوهش. 1085-8 برنامه‌ی اجرايی. 1085-9 وسايل، ابزار، دستگاهها و مواد مورداستفاده. 1095-10 روش تعیین TDSو EC فاضلاب:. 1105-11 روش تعیین pH:. 1115-12 روش تعیین غلظت آنتی‌بیوتیک:. 1115-13 پايلوتها و تجهيزات جانبی. 1125-15 آزمایش ستون جذب. 1175-15-1 راه‌اندازی پایلوت. 1175-16 آزمایش جارتست (JAR TEST)1225-16-1 مراحل کلی انجام یک نمونه تست جار شامل:1235-17 آزمایش فیلتراسیون غشایی RO.. 1305-17-1 راه‌اندازی پایلوت. 1305-17-2 روش کار. 130فصل ششم نتیجهگیری و ارائه پیشنهادات 1366-1 جمع‌بندی و نتیجهگیری. 1376-2 پیشنهادات. 139مراجع. 140 فهرست جداولجدول 4-۲ ویژگی‌های کربن فعال دانهای و پودری................................................................................................ 35جدول 4-3 درصد اختلاط بهینه‌ی جاذب برای جذب فلزات سنگین......................................................................44جدول4-4-آنالیز اجزای موجود در بنتونیت..........................................................................................................47جدول 4-5 قابليت‌هاي كلي فرآيندهاي غشايي مختلف.............................................................................................73جدول4-6 مشخصات فرآيندهاي غشايي.......................................................................................................................76جدول 4-7 مقایسه‌ی قابليت‌هاي مدول‌هاي غشايي مختلف....................................................................................77جدول 4-8 مزايا و معايب مدولهای مختلف جهت تصفیه‌ی آب............................................................................77جدول 4-9 ويژگي‌هاي مواد تشکیل‌دهنده‌ی غشاها...................................................................................................80جدول 4-10 مزايا و معايب مواد مختلف به‌کاررفته در ساختار غشاها....................................................................80جدول 4-11 خصوصیات معمول فن¬آوری‌های غشایی مورداستفاده در تصفیه‌ی آب و فاضلاب...................82جدول 4-12 مصرف انرژی و مقدار بازیابی محصول برای انواع سیستمهای غشایی.............................................82جدول 4-13 فرمولاسيون شستشو دهنده‌هاي غشا.................................................................................................. 89جدول 4-14خلاصه‌ای از تحقیقات پیشین در مورد سیستمهای غشایی................................................................93جدول 5-1-ضرایب جذب در غلظتهای متفاوت......................................................................................................105جدول 5-2 دستگاههای آزمایشگاهی مورداستفاده....................................................................................................109جدول 5-3 متعلقات پایلوتها و تجهیزات...................................................................................................................112جدول 5-4 مشخصات غشایRO................................................................................................................................115جدول 5-5-نتایج به‌دست‌آمده از آزمایش جذب در3 pH=.................................................................................119جدول 5-6-نتایج به‌دست‌آمده از آزمایش جذب در5 pH=.................................................................................120جدول 5-7-نتایج به‌دست‌آمده از آزمایش جذب در6.5 pH=..............................................................................121جدول 5-8-نتایج به‌دست‌آمده از آزمایش جذب در 9.5 pH=............................................................................122جدول 5-9- نتایج به‌دست‌آمده از جارتست بعد از 30 دقیقه.................................................................................126جدول 5-10-نتایج به‌دست‌آمده از جارتست بعد از 12 ساعت...............................................................................127جدول 5-11-نتایج به‌دست‌آمده از آزمایش در pHبهینه و در دوز های متفاوت از منعقدکننده بعد از 30 دقیقه....................................................................................................................................................................................129جدول 5-12نتایج به‌دست‌آمده از آزمایش در pHبهینه و در دوز های متفاوت از منعقدکننده بعد از 20 ساعت ..................................................................................................................................................................................130جدول5-13-نتایج آزمایش RO در فشارهای متفاوت و در6.5 pH=.................................................................132جدول5-14-نتایج آزمایش RO در فشارهای متفاوت و در5 pH=....................................................................133جدول5-15-نتایج آزمایش RO در فشارهای متفاوت و در3 pH=....................................................................134جدول5-16 نتایج آزمایش RO در فشارهای متفاوت و در9 pH=.....................................................................135فهرست شکل‌ها و نمودارهاشکل 2-۱- ساختار مولکولی خانواده تتراسایکلین ها..................................................................................................13شکل 4-2 - الف) شکل ایزوترم جذب BET ب) شکل خطی ایزوترم جذب BET.........................................37شکل 4-3 - تأثیر خطا در تخمین در نمودار جذب خطی BET.....................................................................38شکل4-4 شکل ایزوترم جذب لانگمویر.........................................................................................................................38شکل4-5شکل خطی و اصلاح‌شده‌ی ایزوترم جذب لانگمویر.....................................................................................39شکل 4-6 متوسط TOC ورودی و خروجی در غلظتهای متفاوت پودر کربنفعال...........................................43شکل 4-7 متوسط نسبت UV جذب‌شده بر DOC ورودی و خروجی در غلظتهای متفاوت پودر کربنفعال.........................................................................................................................................................................................44شکل4-8-a,b,cوd بنتونیت –e,fو g کربن فعال.......................................................................................................46شکل4-9- شماتیکی از فرآیند انعقاد و لخته سازی.....................................................................................................51شکل4-10- دستگاه جارتست..........................................................................................................................................57شكل 4-11 طرح ساده‌ی سيستم غشايي......................................................................................................................66شكل 3-12 مقایسه‌ی روش‌هاي مختلف فيلتراسيون غشايي....................................................................................73شكل 4-13 فرآيندهاي عبور جريان ورودي از غشا....................................................................................................84شکل 5-1-منحنی کالیبراسیون جذب اکسی تتراسایکلین.....................................................................................105شکل 5-2- شکل شماتیک عملکرد پایلوت سیستم غشایی....................................................................................113شکل 5-3 شکل شماتیک عملکرد پایلوت جاذب کربن فعال دانه ای و بنتونیت................................................114شکل 5-۲ تحلیل یکپارچگی محلی ایستگاه دروازه شمیران.................................................................................105شکل 5-4- دستگاه جارتست........................................................................................................................................115شکل 5-5 دستگاه اسپکتوفتومتر موجود در آزمایشگاه............................................................................................116شکل 5-6 نمایی از پایلوت غشایی RO.......................................................................................................................116شکل5-7-آزمایش جذب با لایه های مساوی و نسبت 50% از کربن فعال دانه ای و بنتونیت........................118شکل 5-8-نمودار حذف اکسی تتراسایکلین و TDS در3 pH=.........................................................................119شکل 5-9-نمودار حذف اکسی تتراسایکلین و TDS در5 pH=.........................................................................120شکل 5-10-نمودار حذف اکسی تتراسایکلین و TDS در6.5 pH=..................................................................121شکل 5-11-نمودار حذف اکسی تتراسایکلین و TDS در9.5 pH=..................................................................122شکل5-12-پایلوت آزمایش انعقاد.................................................................................................................................124شکل 5-13-نمودار حذف OTC در pHهای مختلف بعد از 30 دقیقه..............................................................127شکل 5-14-نمودار حذف OTC بعد از 12ساعت....................................................................................................128شکل 5-15-نمودار حذف OTC بعد از 30 دقیقه...................................................................................................129شکل 5-16-نمودار حذف OTC بعد از 20ساعت....................................................................................................130شکل 5-17-نمودار حذفOTC و TDS در فشارهای مختلف و در6.5 pH=.....................................................133شکل 5-18-نمودار حذفOTC و TDS در فشارهای مختلف و در5 pH=.........................................................134شکل 5-19-نمودار حذفOTC و TDS در فشارهای مختلف و در3 pH=.........................................................135شکل 5-20-نمودار حذفOTC و TDS در فشارهای مختلف و در9 pH=......................................................136 فصل اول مشكلاتزیست‌محیطیناشيازرهاسازيآنتی‌بیوتیک‌هادرمنابعآبيتهديديجديبه شمارمی‌رودكهتعطيليبسيارياز واحدهايتوليديراحتيدركشورهايپيشرفته،موجبشدهاست. آنتی‌بیوتیک‌هاموادداروييباارزشيهستند كهازپيشرفتبسيارياز بیماری‌هایعفونيجلوگيريمی‌کنند.توليدآنتی‌بیوتیک‌هاباتوجهبهمشكلاتزیست‌محیطیآندركشورهايپيشرفتهبه‌ندرتصورت می‌گیردوواحدهايتوليديبهكشورهايدرحال‌توسعهمنتقل‌شده‌اند. دركشورمانيزباتوجهبهگسترشاينواحدهالازماستتدابيري انديشيدهشودتادانشفنيبرخوردباعواقباجتناب‌ناپذیرزیست‌محیطیاین‌گونهواحدهاباانجامتحقيقاتلازممدونگردد. ازطرفديگر بايكرويكردسودمحورمی‌توانواحدهايتوليدآنتی‌بیوتیکراتشويقبهبازيابيمحصولخودنمودوخطربزرگرهاسازيآنتی‌بیوتیک‌ها رادرمحیط‌زیستكاهشدادوعملكردسيستمتصفيهفاضلاباينواحدهانيزبهبودخواهديافت. توليدايندستهازداروهانيازمندهزينه بالاوفنآوریخاصخوداست. اکسیتتراسایکلینيكيازآنتی‌بیوتیک‌هایمهمدرجلوگيريازبیماری‌هااست. پسابخروجياز واحدتوليدآنتی‌بیوتیک‌هااغلبحاويمقدارزياديآنتی‌بیوتیکاستكهاکسیتتراسایکلیننيزيكيازآن‌هاست. درصورتجدانكردناينماده ارزشمندازپسابواحدتوليدي و رهاشدنآندرپسابضمنايجادمشكلدرتصفيهبيولوژيكیاينپسابومختلكردنعملياتتصفيهباعث ايجادمقاومتدرعواملبیماری‌زاموجوددرمحیط‌زیستومشكلاتزیست‌محیطیمی‌گردد.فنآوری‌های فعلی معضلات بسیاری درراه زندگی بشر قرار داده است. آلودگی‌های زیست‌محیطی، حجم زیاد زباله‌ها و مواد زائد غیرقابل تجزیه، آلودگی بیش‌ازحد هوا، از بین رفتن تدریجی لایه ازن، بروز تغییرات شدید جوی، افزایش دمای زمین، بالا رفتن سطح آب اقیانوس‌ها و دریاها و بیماری‌های غیرقابل درمان همه پیامدهای ناگواری است که فنآوری حاکم در اثر بی‌توجهی و استفاده ناصحیح بشر به ارمغان آوردهاست. آلودگی در محیط‌زیست به دلیل تنوع آلاینده‌ها متفاوت بوده و در این پژوهش تلاش می‌شود در خصوص آلاینده‌های سختتجزیه‌پذیر در محیط‌زیست، به‌خصوص آنتی‌بیوتیک‌ها و روشهای تصفیه آن‌ها مطالبی ارائه شود. 1-۲ ضرورت انتخاب موضوع امروزه بسیاری از منابع آبی و خاک به وسیله فاضلاب‌های صنعتی دچار آلودگی می‌روند. به‌منظور جلوگیری از آسیب‌های جدی در محیط‌زیست، می‌بایست در ابتدا این فاضلاب‌ها تصفیه و سپس به محیط دفع شوند.آنتی‌بیوتیک‌ها ازجمله آلاینده‌های سخت تجزیه‌پذیر زیستی بوده که در محیط‌زیست به دلیل ایجاد مقاومت ژنتیکی اهمیت خاصی دارند. لذا تصفیه آن‌ها ضروری بوده و روشهای متداول تصفیه نیز قادر به حذف آن‌ها نمی‌باشند.