چکیدهپتاسیم تیتانیل فسفات (KTP) از جمله مواد شناخته شده جهت کاربردهای اپتیکی غیر خطی است. تک بلورها و نانوذرات این مواد در تولید هارمونیک دوم لیزرها مورد استفاده قرار می گیرند. نانوذرات KTP تاکنون با روش های مختلف نظیر سل-ژل، احتراقی، آسیاب مکانیکی و رسوب شیمیایی سنتز شده اند.از آنجایی که خواص اپتیکی غیر خطی و الکتریکی این مواد تا حد زیادی به اندازه آن ها وابسته است، بنابراین در این پایان نامه با استفاده از روش سنتز احتراقی نانو ذرات KTP را تولید کرده و به بررسی پارامترهای موثر بر واکنش برای کنترل اندازه ذرات می پردازیم. کیفیت اپتیکی و ساختاری و شکل ذرات توسط آنالیزهای XRD , SEM ,FT-IR ,UV-VIS مورد بررسی قرار می گیرند.کلمات کلیدی: پتاسیم تیتانیل فسفات، نانوذرات، کنترل اندازهفصل 1نانو و نانوفناوری.. 11-1مقدمه ای برنانوذرات.............. 11-2 دسته بندی نانو مواد. 31-3 اهمیت نانو. 41-4 روشهای تولید نانو ذرات61-4-1 روشهای بالا به پایین.. 61-4-1-1 کندوپاش.... 71-4-1-2 رسوب دهی شیمیایی بخار (CVD). 81-4-1-3 رسوب دهی فیزیکی بخار(PVD). 91-4-1-4 آئروسل.. 121-4-1-5 ذوب در محیط فوق سرد. 131-4-1-6 آلیاژسازی مکانیکی.. 141-4-2 روشهای پایین به بالا. 151-4-2-1 سنتز به روش آبی- حرارتی و حلالی- حرارتی.. 161-4-2-2 سل_ ژل. 161-4-2-3 پچینی.. 201-4-2-4 مایسل معکوس.... 211-4-2-5 تخريبحرارتي.. 221-4-2-6 سونوشیمی.. 241-4-2-7 سنتز احتراقی (CS). 25فصل2خواص و ویژگی های پتاسیم تیتانیل فسفات... 282-1 مقدمه. 282- 2ساختار بلوری KTP.. 302-3 خواص فیزیکی و شیمیایی...................................................................................................................................... 322-3- 1 قطبش پذیری.. 322-3-1 پیزوالکتریک 342-3-1 فروالکتریک.... 354-2 اپتیک خطی و غیر خطی......................................................................................................................................... 382-5 خواص اپتیکی خطی.. 402-5-1 محاسبه گاف با استفاده از منحنی عبوردهی.. 402-5-2 ضریب شکست... 412-6 خواص اپتیکی غیر خطی.. 432-6-1 تولید هماهنگ مرتبه دوم و تانسور d.. 452-6-2 جورشدگی فاز. 502-7 اثرهای الکترواپتیک.... 522-8 مروری بر مطالعات انجام شده52فصل3شناسایی و آنالیز مواد. 683-1 مقدمه......................................................................................................................................................................... 683-2 پراش اشعه ی ایکس (XRD).............................................................................................................................. 693-2-1 شناسایی مواد. 703-2-3 تعيينثابتشبكه. 713-2-4 تعیین اندازه نانو بلور. 713-3 میکروسکوپ الکترونی............................................................................................................................................ 723-3-1 میکروسکوپ الکترونیروبشی (SEM). 723-3-2 میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM). 753-4 آنالیز طیف سنجی فروسرخFT-IR)).................................................................................................................... 753-5 طیف سنجی مرئی- فرابنفش (UV – Vis)....................................................................................................... 78فصل4تهیه و مشخصه یابی نانوذرات KTP.. 814-1 مقدمه. 814-2 انجام آزمایشات... 814-2-1 تجهیزاتموردنیازبرایانجامآزمایش.... 824-2-2 مواد اولیه مورد استفاده جهت فرآیند سنتز. 844-2-3 شرح آزمایشات... 844-3 بررسی عوامل موثر بر واکنش.... 864-3-1 بررسی اثر نسبت سوخت به اکسنده بر نانوذرات با سوختهای اوره و گلایسین.. 864-3-2 بررسی اثردمایسنتزبر نانوذرات KTP.. 874-3-3 بررسی اثر pHبر محصول نهایی با سوختهای اوره وگلایسین.. 884-4 آنالیز و بررسی نمونههای تولید شده894-5 پراشاشعهایکس ( XRD)894-5-1 بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 و با سوخت اوره904-5-2 بررسی اثرتغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 و با سوخت گلایسین.. 924-5-3 بررسی اثر دمای سنتز خواص نانوذرات KTP.. 944-5-4 بررسی اثر pHدر سنتز نانوذرات KTPبا سوخت اوره954-5-5 بررسی اثر pHدر سنتز نانو ذرات KTPبا سوخت گلایسین.. 974-6 طیفسنجی مرئی – فرابنفش(UV-Vis). 984-6-1 بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 و با سوخت اوره994-6-2 بررسی اثرتغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 و با سوخت گلایسین.. 1004-6-3 بررسی اثر دمای سنتز بر خواص نانو ذرات KTP.. 1014-6-4 بررسی اثر pHبر خواص نانوذرات KTPبا سوخت اوره1024-6-5 بررسی اثر pHبر خواص نانوذرات KTPبا سوخت گلایسین.. 1044-7 طیفسنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FTIR)1054-8 میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)1084-8-1 بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃ 410 با سوخت اوره1084-8-2 بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 با سوخت گلایسین.. 1094-8-3 بررسی اثر دمای سنتز برخواص نانوذرات KTP.. 1104-8-4 بررسی اثر pH بر خواص نانوذرات KTPبا سوخت اوره1104-8-5 بررسی اثر pHبر خواص نانوذراتKTPبا سوخت گلایسین.. 1114-9 بررسی ثابت دی الکتریک.... 1124-9-1 ثابت دی الکتریک در نانو مواد. 113فصل5نتیجه گیری و پیشنهادات... 1165-1 نتیجه گیری.. 1165-2 پیشنهادات... 120مراجع.. 121فهرست شکلهاشکل(1-1) مقایسه مقیاسهای طولی مختلف.... 3شکل (1-2) نانو ساختارها4شکل (1-3) شماتیکی از فرآیند نشست شیمیایی بخار. 9شکل (1-4) انواع قایق های حرارتی.. 11شکل (1-6) انواع ژل. 19شکل (1-7) شماتيكیازفرآيند تخریب حرارتی توسط اشعه لیزر. 23شکل(2-1) ساختار بلوری KTP. 31شکل (2-2) ساختار پلیمری اوکتاهدرالTiO632شکل (2-3) قطبش اتم با اعمال میدان الکتریکی.. 39شکل (2-5): پاسخ خطی وغیرخطی قطبیدگی Pبه میدان الکتریکی اعمال شده48شکل (3-1): تصویری از دستگاه XRD.. 70شکل (3-2): اجزای میکروسکوپ الکترونی روبشی.. 74شکل (3-3): تصویری از دستگاه SEM... 74شکل(3-4): ساختار اسپکتروفوتومتر. 78شکل (4-1): ترازویالکتریکی 83شکل(4-2): همزن و گرم کن مغناطیسی.. 83شکل (4-3): خشککن.. 83شکل(4-4): کوره سنتز. 83شکل(4-5): کوره کلسینه. 83شکل (4-6): نمونه ای از پودر متخلخل نانو ذرات KTP. 85شکل (4-7): الگوی XRDمربوط به نانوذرات KTPسنتز شده با تغییر نسبت سوخت به اکسنده با اوره90شکل (4-8): الگوی XRDمربوط به نانوذرات KTPسنتز شده با تغییر نسبت سوخت به اکسنده با گلایسین.. 92شکل (4-9): الگوی XRDمربوط به نانوذرات KTPسنتز شده در دماهای متفاوت... 94شکل (4-11): الگوی XRDمربوط به نمونه های KTPسنتز شده با تغییر pHدر گلایسین.. 97شکل (4-12): نمودار طیف عبوردهی مربوط به نانوذرات سنتز شدهKTPنسبت سوخت به اکسنده با سوخت اوره99شکل (4-14): نمودار عبوردهی مربوط به KTPسنتز شده با دمای متفاوت... 101شکل (4-15): نمودار عبوردهی مربوط به نانوذرات KTPسنتز شده در pHمتفاوتبا اوره103شکل (4-16): نمودار عبوردهی مربوط به نانوذرات KTPسنتز شده در pHمتفاوتبا گلایسین.. 104شکل (4-17): نمودار طیف FT-IRمربوط به نانوذرات KTP. 107شکل(4-18): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی مربوط به تغییر نسبت سوخت به اکسنده با اوره108شکل(4-19): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی از تغییر نسبت سوخت به اکسنده با گلایسین.. 109شکل (4-20): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی با تغییر دما از نمونههای℃410=d1، ℃470=d2، ℃500=d3،110شکل (4-21): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی از نمونه هایی با تغییر pHدر اوره111شکل (4-22): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی از نمونه هایی با تغییر pHدر گلایسین.. 112شکل (4-23): اثر اعمال میدان الکتریکی بر مواد دیالکتریک.... 113شکل(5-1): تغییر اندازه نانو ذرات KTPبا تغییر نسبتسوخت به اکسنده در اوره117 شکل(5-2): تغییر اندازه نانو ذرات KTPبا تغییر نسبتسوختبهاکسندهدرگلایسین.. 117شکل(5-3): تغییر اندازه نانو ذرات KTPبا تغییر pHدر اوره117 شکل(5-4): تغییراندازهنانوذراتKTPباتغییرpHدر گلایسین.. 117شکل(5-5): تغییر اندازه نانو ذرات KTPبا تغییر دما118شکل(5-6): تغییر گاف انرژی با تغییر نسبتسوخت به اکسنده در اوره 118 شکل(5-7): تغییر گاف انرژی با تغییر نسبتسوختبهاکسندهدرگلایسین.. 118شکل(5-8): تغییر گاف انرژی با تغییرpHدر اوره 119 شکل(5-9): تغییر گاف انرژی با تغییرpHدر گلایسین.. 119شکل(5-10): تغیر گاف انرژی با تغییر دما119 فهرست جدولهاجدول (2-2): سنتز KTPبه روش شیمیایی.. 54جدول (2-3): سنتز نانوذرات KTPبه روش پچینی.. 55جدول (2-4): سنتز نانوذرات KTPبه روش احتراقی.. 55جدول (2-5): سنتز نانوذرات KTPبه روشسل-ژل. 56جدول (4-1): مواد اولیه مورد استفاده جهت فرآیند سنتز. 84جدول (4-2) : نمونههای سنتز شده با سوخت اوره برای نسبتهای متفاوت سوخت به اکسنده87جدول (4-3) : نمونههای سنتز شده با سوخت گلایسین برای نسبتهای متفاوت سوخت به اکسنده87جدول (4-4): نمونههای سنتز شده با سوخت اوره در دماهای متفاوت... 88جدول (4-5) : نمونههای سنتز شده با سوخت اوره در pHمتفاوت... 88جدول (4-6) : نمونههای سنتز شده با سوخت گلایسین در pHمتفاوت... 89جدول (4-7): بررسی اثر نسبت سوخت به اکسنده در اوره91جدول (4-8): بررسی اثر نسبت سوخت به اکسنده در گلایسین.. 93جدول (4-9): بررسی اثر دما بر نمونههای تولید شده با اوره95جدول (4-10): بررسی اثر pHبر نمونههای KTPسنتز شدهبا اوره96جدول (4-11): بررسی اثر pHبر نمونههای KTPسنتز شده با گلایسین.. 98جدول (4-12): بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده بر لبهی جذب در اوره100جدول (4-13): بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده بر لبهی جذب نمونهها در گلایسین.. 101جدول(4-14): بررسی اثر تغییر دما در لبهی جذب نمونهها در اوره102جدول(4-16): بررسی اثر تغییر pHدر لبهی جذب در گلایسین.. 105جدول (4-17): ارتعاشات و پیوندهای موجود در KTP. 106جدول(4-18): اندازهگیری ثابتهای دیالکتریک در فرکانس 1 کیلو هرتز. 114جدول(4-19): اندازهگیری ثابتهای دیالکتریک در فرکانس 100 کیلو هرتز. 114جدول(4-20): اندازهگیری ثابتهای دیالکتریک در فرکانس 1 مگا هرتز. 115 فصل اولنانو و نانوفناوری1-1 مقدمه ای برنانوذراتتحقیقات و بررسیهای انجام شده در زمینه علم مواد به طور پیوسته به سمت بهبود خواص و کارایی مواد بوده است. در همین راستا تغییرات قابل توجهی درخواص مکانیکی، شیمیایی و فیزیکی با اصلاح ترکیب شیمیایی و به کمک فرآیندهای معمول حرارتی، مکانیکی و ترمودینامیکی حاصل شده است. با این وجود تقاضا برای مواد سبکتر و مستحکمتر و دارای خواص ویژه در دمای بالاتر منجر به ارائه و طراحی مواد پیشرفته شده است. با توجه به تغییر خواص مواد در ابعاد نانومتری، علم نانو مورد توجه بسیاری قرار گرفت [1].فناوری نانو عبارت است از روشها، سیستم و ابزار، مواد و فرآیندهایی که در مقیاس نانو(9-10) باشند. در دنیای کنونی، تلاش هر چه بیشتر در جهت بهبود خواص مواد برای افزایش بازدهی، بشر را مجبور ساخته است تا سیستمهایی را طراحی کند که در محدوده بسیار ریزتری فعالیت کنند. فعالیت و عملکرد فناوری نانو به زمینه یا سیستم خاصی محدود نمیشود بلکه میتوان این فناوری را در تمام علوم از جمله پزشکی، کشاورزی، علوم پایه و مواد به کار برد. خواص مواد با مقیاس نانو، با خواص آنها در مقیاس تودهای متفاوت میباشد. مقیاس نانو به این دلیل مورد توجه است که در این مقیاس اتمها و ملکولهایی که با هم واکنش دادهاند، به صورت ساختارهایی با خواص منحصر به فرد (که به اندازه ساختار بستگی دارد)، تبدیل میشود. در این مقیاس است که فعل و انفعالات مولکولی، فرآیندها و پدیدهها میتوانند کنترل شوند تا یک هندسه ساختاری مطلوب و خواص عالی به دست آیند [2].پیشوند نانو در اصل از کلمه یونانی نانوس[1] گرفته شده که معادل لاتین این کلمه دوراف[2]به معنی کوتوله و قدکوتاه است. این پیشوند در علم مقیاسها به معنی یک میلیاردم است. بنابراین یک نانومتر یک میلیاردم متر است. اندازه یک اتم بین 1/0 تا 2/0 نانومتر است.فقط 10 اتم هیدروژن در یک خط، یک نانومتر را میسازند. نسبت یک نانومتر به یک متر مانند نسبت یک فندق است به کره زمین. یک نانومتر 100000 بار از قطر موی انسان کوچکتر است. (با فرض اینکه قطر موی انسان = 1/0 میلیمتر).تشخیص بین نانوساختارها و میکروساختارها بر اساس اندازهگیری طولی میباشد. نانو ساختارها طبق ابعاد هندسی تعریف میشوند که در آن شکل، جهتگیری و موقعیت بر طبق یک سیستم مرجع، مشخص میشوند. یک تعریف محدود از نانوساختارها میتواند اینگونه باشد که ساختارهای شامل حداقلدو بعد کمتر از 100 نانومتر و یک بعد کمتر از 1 میکرون میباشد. طبق این تعریف لایههای خیلی نازک که دارای ساختار جانبی زیر میکرون هستند نیز نانوساختار محسوب میشوند[3]. [1]Nanos[2]Dwarf
تولید نانوذرات پتاسیم تیتانیل فسفات(KTiOPO4) WORD
چکیدهپتاسیم تیتانیل فسفات (KTP) از جمله مواد شناخته شده جهت کاربردهای اپتیکی غیر خطی است. تک بلورها و نانوذرات این مواد در تولید هارمونیک دوم لیزرها مورد استفاده قرار می گیرند. نانوذرات KTP تاکنون با روش های مختلف نظیر سل-ژل، احتراقی، آسیاب مکانیکی و رسوب شیمیایی سنتز شده اند.از آنجایی که خواص اپتیکی غیر خطی و الکتریکی این مواد تا حد زیادی به اندازه آن ها وابسته است، بنابراین در این پایان نامه با استفاده از روش سنتز احتراقی نانو ذرات KTP را تولید کرده و به بررسی پارامترهای موثر بر واکنش برای کنترل اندازه ذرات می پردازیم. کیفیت اپتیکی و ساختاری و شکل ذرات توسط آنالیزهای XRD , SEM ,FT-IR ,UV-VIS مورد بررسی قرار می گیرند.کلمات کلیدی: پتاسیم تیتانیل فسفات، نانوذرات، کنترل اندازهفصل 1نانو و نانوفناوری.. 11-1مقدمه ای برنانوذرات.............. 11-2 دسته بندی نانو مواد. 31-3 اهمیت نانو. 41-4 روشهای تولید نانو ذرات61-4-1 روشهای بالا به پایین.. 61-4-1-1 کندوپاش.... 71-4-1-2 رسوب دهی شیمیایی بخار (CVD). 81-4-1-3 رسوب دهی فیزیکی بخار(PVD). 91-4-1-4 آئروسل.. 121-4-1-5 ذوب در محیط فوق سرد. 131-4-1-6 آلیاژسازی مکانیکی.. 141-4-2 روشهای پایین به بالا. 151-4-2-1 سنتز به روش آبی- حرارتی و حلالی- حرارتی.. 161-4-2-2 سل_ ژل. 161-4-2-3 پچینی.. 201-4-2-4 مایسل معکوس.... 211-4-2-5 تخريبحرارتي.. 221-4-2-6 سونوشیمی.. 241-4-2-7 سنتز احتراقی (CS). 25فصل2خواص و ویژگی های پتاسیم تیتانیل فسفات... 282-1 مقدمه. 282- 2ساختار بلوری KTP.. 302-3 خواص فیزیکی و شیمیایی...................................................................................................................................... 322-3- 1 قطبش پذیری.. 322-3-1 پیزوالکتریک 342-3-1 فروالکتریک.... 354-2 اپتیک خطی و غیر خطی......................................................................................................................................... 382-5 خواص اپتیکی خطی.. 402-5-1 محاسبه گاف با استفاده از منحنی عبوردهی.. 402-5-2 ضریب شکست... 412-6 خواص اپتیکی غیر خطی.. 432-6-1 تولید هماهنگ مرتبه دوم و تانسور d.. 452-6-2 جورشدگی فاز. 502-7 اثرهای الکترواپتیک.... 522-8 مروری بر مطالعات انجام شده52فصل3شناسایی و آنالیز مواد. 683-1 مقدمه......................................................................................................................................................................... 683-2 پراش اشعه ی ایکس (XRD).............................................................................................................................. 693-2-1 شناسایی مواد. 703-2-3 تعيينثابتشبكه. 713-2-4 تعیین اندازه نانو بلور. 713-3 میکروسکوپ الکترونی............................................................................................................................................ 723-3-1 میکروسکوپ الکترونیروبشی (SEM). 723-3-2 میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM). 753-4 آنالیز طیف سنجی فروسرخFT-IR)).................................................................................................................... 753-5 طیف سنجی مرئی- فرابنفش (UV – Vis)....................................................................................................... 78فصل4تهیه و مشخصه یابی نانوذرات KTP.. 814-1 مقدمه. 814-2 انجام آزمایشات... 814-2-1 تجهیزاتموردنیازبرایانجامآزمایش.... 824-2-2 مواد اولیه مورد استفاده جهت فرآیند سنتز. 844-2-3 شرح آزمایشات... 844-3 بررسی عوامل موثر بر واکنش.... 864-3-1 بررسی اثر نسبت سوخت به اکسنده بر نانوذرات با سوختهای اوره و گلایسین.. 864-3-2 بررسی اثردمایسنتزبر نانوذرات KTP.. 874-3-3 بررسی اثر pHبر محصول نهایی با سوختهای اوره وگلایسین.. 884-4 آنالیز و بررسی نمونههای تولید شده894-5 پراشاشعهایکس ( XRD)894-5-1 بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 و با سوخت اوره904-5-2 بررسی اثرتغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 و با سوخت گلایسین.. 924-5-3 بررسی اثر دمای سنتز خواص نانوذرات KTP.. 944-5-4 بررسی اثر pHدر سنتز نانوذرات KTPبا سوخت اوره954-5-5 بررسی اثر pHدر سنتز نانو ذرات KTPبا سوخت گلایسین.. 974-6 طیفسنجی مرئی – فرابنفش(UV-Vis). 984-6-1 بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 و با سوخت اوره994-6-2 بررسی اثرتغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 و با سوخت گلایسین.. 1004-6-3 بررسی اثر دمای سنتز بر خواص نانو ذرات KTP.. 1014-6-4 بررسی اثر pHبر خواص نانوذرات KTPبا سوخت اوره1024-6-5 بررسی اثر pHبر خواص نانوذرات KTPبا سوخت گلایسین.. 1044-7 طیفسنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FTIR)1054-8 میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)1084-8-1 بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃ 410 با سوخت اوره1084-8-2 بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده در دمای ℃410 با سوخت گلایسین.. 1094-8-3 بررسی اثر دمای سنتز برخواص نانوذرات KTP.. 1104-8-4 بررسی اثر pH بر خواص نانوذرات KTPبا سوخت اوره1104-8-5 بررسی اثر pHبر خواص نانوذراتKTPبا سوخت گلایسین.. 1114-9 بررسی ثابت دی الکتریک.... 1124-9-1 ثابت دی الکتریک در نانو مواد. 113فصل5نتیجه گیری و پیشنهادات... 1165-1 نتیجه گیری.. 1165-2 پیشنهادات... 120مراجع.. 121فهرست شکلهاشکل(1-1) مقایسه مقیاسهای طولی مختلف.... 3شکل (1-2) نانو ساختارها4شکل (1-3) شماتیکی از فرآیند نشست شیمیایی بخار. 9شکل (1-4) انواع قایق های حرارتی.. 11شکل (1-6) انواع ژل. 19شکل (1-7) شماتيكیازفرآيند تخریب حرارتی توسط اشعه لیزر. 23شکل(2-1) ساختار بلوری KTP. 31شکل (2-2) ساختار پلیمری اوکتاهدرالTiO632شکل (2-3) قطبش اتم با اعمال میدان الکتریکی.. 39شکل (2-5): پاسخ خطی وغیرخطی قطبیدگی Pبه میدان الکتریکی اعمال شده48شکل (3-1): تصویری از دستگاه XRD.. 70شکل (3-2): اجزای میکروسکوپ الکترونی روبشی.. 74شکل (3-3): تصویری از دستگاه SEM... 74شکل(3-4): ساختار اسپکتروفوتومتر. 78شکل (4-1): ترازویالکتریکی 83شکل(4-2): همزن و گرم کن مغناطیسی.. 83شکل (4-3): خشککن.. 83شکل(4-4): کوره سنتز. 83شکل(4-5): کوره کلسینه. 83شکل (4-6): نمونه ای از پودر متخلخل نانو ذرات KTP. 85شکل (4-7): الگوی XRDمربوط به نانوذرات KTPسنتز شده با تغییر نسبت سوخت به اکسنده با اوره90شکل (4-8): الگوی XRDمربوط به نانوذرات KTPسنتز شده با تغییر نسبت سوخت به اکسنده با گلایسین.. 92شکل (4-9): الگوی XRDمربوط به نانوذرات KTPسنتز شده در دماهای متفاوت... 94شکل (4-11): الگوی XRDمربوط به نمونه های KTPسنتز شده با تغییر pHدر گلایسین.. 97شکل (4-12): نمودار طیف عبوردهی مربوط به نانوذرات سنتز شدهKTPنسبت سوخت به اکسنده با سوخت اوره99شکل (4-14): نمودار عبوردهی مربوط به KTPسنتز شده با دمای متفاوت... 101شکل (4-15): نمودار عبوردهی مربوط به نانوذرات KTPسنتز شده در pHمتفاوتبا اوره103شکل (4-16): نمودار عبوردهی مربوط به نانوذرات KTPسنتز شده در pHمتفاوتبا گلایسین.. 104شکل (4-17): نمودار طیف FT-IRمربوط به نانوذرات KTP. 107شکل(4-18): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی مربوط به تغییر نسبت سوخت به اکسنده با اوره108شکل(4-19): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی از تغییر نسبت سوخت به اکسنده با گلایسین.. 109شکل (4-20): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی با تغییر دما از نمونههای℃410=d1، ℃470=d2، ℃500=d3،110شکل (4-21): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی از نمونه هایی با تغییر pHدر اوره111شکل (4-22): تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی از نمونه هایی با تغییر pHدر گلایسین.. 112شکل (4-23): اثر اعمال میدان الکتریکی بر مواد دیالکتریک.... 113شکل(5-1): تغییر اندازه نانو ذرات KTPبا تغییر نسبتسوخت به اکسنده در اوره117 شکل(5-2): تغییر اندازه نانو ذرات KTPبا تغییر نسبتسوختبهاکسندهدرگلایسین.. 117شکل(5-3): تغییر اندازه نانو ذرات KTPبا تغییر pHدر اوره117 شکل(5-4): تغییراندازهنانوذراتKTPباتغییرpHدر گلایسین.. 117شکل(5-5): تغییر اندازه نانو ذرات KTPبا تغییر دما118شکل(5-6): تغییر گاف انرژی با تغییر نسبتسوخت به اکسنده در اوره 118 شکل(5-7): تغییر گاف انرژی با تغییر نسبتسوختبهاکسندهدرگلایسین.. 118شکل(5-8): تغییر گاف انرژی با تغییرpHدر اوره 119 شکل(5-9): تغییر گاف انرژی با تغییرpHدر گلایسین.. 119شکل(5-10): تغیر گاف انرژی با تغییر دما119 فهرست جدولهاجدول (2-2): سنتز KTPبه روش شیمیایی.. 54جدول (2-3): سنتز نانوذرات KTPبه روش پچینی.. 55جدول (2-4): سنتز نانوذرات KTPبه روش احتراقی.. 55جدول (2-5): سنتز نانوذرات KTPبه روشسل-ژل. 56جدول (4-1): مواد اولیه مورد استفاده جهت فرآیند سنتز. 84جدول (4-2) : نمونههای سنتز شده با سوخت اوره برای نسبتهای متفاوت سوخت به اکسنده87جدول (4-3) : نمونههای سنتز شده با سوخت گلایسین برای نسبتهای متفاوت سوخت به اکسنده87جدول (4-4): نمونههای سنتز شده با سوخت اوره در دماهای متفاوت... 88جدول (4-5) : نمونههای سنتز شده با سوخت اوره در pHمتفاوت... 88جدول (4-6) : نمونههای سنتز شده با سوخت گلایسین در pHمتفاوت... 89جدول (4-7): بررسی اثر نسبت سوخت به اکسنده در اوره91جدول (4-8): بررسی اثر نسبت سوخت به اکسنده در گلایسین.. 93جدول (4-9): بررسی اثر دما بر نمونههای تولید شده با اوره95جدول (4-10): بررسی اثر pHبر نمونههای KTPسنتز شدهبا اوره96جدول (4-11): بررسی اثر pHبر نمونههای KTPسنتز شده با گلایسین.. 98جدول (4-12): بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده بر لبهی جذب در اوره100جدول (4-13): بررسی اثر تغییر نسبت سوخت به اکسنده بر لبهی جذب نمونهها در گلایسین.. 101جدول(4-14): بررسی اثر تغییر دما در لبهی جذب نمونهها در اوره102جدول(4-16): بررسی اثر تغییر pHدر لبهی جذب در گلایسین.. 105جدول (4-17): ارتعاشات و پیوندهای موجود در KTP. 106جدول(4-18): اندازهگیری ثابتهای دیالکتریک در فرکانس 1 کیلو هرتز. 114جدول(4-19): اندازهگیری ثابتهای دیالکتریک در فرکانس 100 کیلو هرتز. 114جدول(4-20): اندازهگیری ثابتهای دیالکتریک در فرکانس 1 مگا هرتز. 115 فصل اولنانو و نانوفناوری1-1 مقدمه ای برنانوذراتتحقیقات و بررسیهای انجام شده در زمینه علم مواد به طور پیوسته به سمت بهبود خواص و کارایی مواد بوده است. در همین راستا تغییرات قابل توجهی درخواص مکانیکی، شیمیایی و فیزیکی با اصلاح ترکیب شیمیایی و به کمک فرآیندهای معمول حرارتی، مکانیکی و ترمودینامیکی حاصل شده است. با این وجود تقاضا برای مواد سبکتر و مستحکمتر و دارای خواص ویژه در دمای بالاتر منجر به ارائه و طراحی مواد پیشرفته شده است. با توجه به تغییر خواص مواد در ابعاد نانومتری، علم نانو مورد توجه بسیاری قرار گرفت [1].فناوری نانو عبارت است از روشها، سیستم و ابزار، مواد و فرآیندهایی که در مقیاس نانو(9-10) باشند. در دنیای کنونی، تلاش هر چه بیشتر در جهت بهبود خواص مواد برای افزایش بازدهی، بشر را مجبور ساخته است تا سیستمهایی را طراحی کند که در محدوده بسیار ریزتری فعالیت کنند. فعالیت و عملکرد فناوری نانو به زمینه یا سیستم خاصی محدود نمیشود بلکه میتوان این فناوری را در تمام علوم از جمله پزشکی، کشاورزی، علوم پایه و مواد به کار برد. خواص مواد با مقیاس نانو، با خواص آنها در مقیاس تودهای متفاوت میباشد. مقیاس نانو به این دلیل مورد توجه است که در این مقیاس اتمها و ملکولهایی که با هم واکنش دادهاند، به صورت ساختارهایی با خواص منحصر به فرد (که به اندازه ساختار بستگی دارد)، تبدیل میشود. در این مقیاس است که فعل و انفعالات مولکولی، فرآیندها و پدیدهها میتوانند کنترل شوند تا یک هندسه ساختاری مطلوب و خواص عالی به دست آیند [2].پیشوند نانو در اصل از کلمه یونانی نانوس[1] گرفته شده که معادل لاتین این کلمه دوراف[2]به معنی کوتوله و قدکوتاه است. این پیشوند در علم مقیاسها به معنی یک میلیاردم است. بنابراین یک نانومتر یک میلیاردم متر است. اندازه یک اتم بین 1/0 تا 2/0 نانومتر است.فقط 10 اتم هیدروژن در یک خط، یک نانومتر را میسازند. نسبت یک نانومتر به یک متر مانند نسبت یک فندق است به کره زمین. یک نانومتر 100000 بار از قطر موی انسان کوچکتر است. (با فرض اینکه قطر موی انسان = 1/0 میلیمتر).تشخیص بین نانوساختارها و میکروساختارها بر اساس اندازهگیری طولی میباشد. نانو ساختارها طبق ابعاد هندسی تعریف میشوند که در آن شکل، جهتگیری و موقعیت بر طبق یک سیستم مرجع، مشخص میشوند. یک تعریف محدود از نانوساختارها میتواند اینگونه باشد که ساختارهای شامل حداقلدو بعد کمتر از 100 نانومتر و یک بعد کمتر از 1 میکرون میباشد. طبق این تعریف لایههای خیلی نازک که دارای ساختار جانبی زیر میکرون هستند نیز نانوساختار محسوب میشوند[3]. [1]Nanos[2]Dwarf