فهرست عناوین فصل اول. 1هدف از تأسیس شرکت.. 2تاریخچه شرکت.. 2محل استقرار شرکت.. 2معرفی محصول. 3توصیف Rapid UV-TLC.. 4مرحله استخراج. 4مرحله لکه گذاری. 4مرحله تفکیک و جداسازی حاصل استخراج. 5آشکارسازی. 5حساسیت روشCut Off5صحت.. 6مزیت های روش R UV-TLC.. 6دستورالعمل تولید کیت R UV-TLC.. 6کنترل کیفی کیت R UV-TLC.. 9بررسی Cut Off9بررسی دقتPrecision. 9بررسی صحتAccuracy. 10انتخابی بودن Selectivity. 10ستون ها10بافرها11پلیت ها11بسته بندی. 11فرم کنترل کیفی. 12مواد اولیه 14جدول میزان مواد و قطعات تأمین شده از خارج کشور15جدول میزان مواد و قطعات تأمین شده از داخل کشور16تولید17دانش فنی. 17خرید خارجی. 18اصطلاحات اینکوترمز19ایجاد تغییر در اینکوترمز26اختیار خریدار در مورد محل. 28ترخیص کالا از گمرک.. 29بسته بندی. 30بررسی کالا. 30سفارش خرید31خرید داخلی. 31انبارداری. 31دستورالعمل انبارش.. 32ذخیره احتیاطی. 32نیروی انسانی. 33ماشین آلات و تجهیزات. 34رعایت ایمنی و بهداشت S.O.P. 35فصل دوم36مقدمه37تعریف مدیریت زنجیره تأمین(SCM)39تاریخچه SCM.. 42نیاز به SCM.. 45پنج بخش اصلی SCM.. 48نرم افزارهای SCM.. 49طرح کلی یک زنجیره تأمین. 52فرآیند های اصلی SCM.. 53فازهای اصلی SCM.. 56زنجیره ارزش،عرضه و تقاضا57تدوین طرح ساماندهی زنجیره های تأمین کالا. 58از همکاری تا اشتراک مساعی. 60مشارکت در برنامه ریزی زنجیره تأمینCPFR.. 61تعریف CPFR.. 63مراحل اجرای CPFR.. 66مأموریت ، اهداف و نتایج CPFR.. 72IT و SCM.. 75بررسی جایگاه SCM در پیاده سازی IT. 76موانع پیاده سازیSCM.. 77نرم افزار برنامه ریزی و اجرای SCM.. 80یک چهارچوب مفهومیASSETS/UTILIZATION RATE. 81فصل سوم83معیارهای عملکرد84معیارهای اندازه گیری. 84تحلیل زنجیره تأمین شرکت به مدیکو85پنج عملکرد در مقابل چالش های زنجیره تأمین. 86موانع SCM.. 89چالش های موجود در SCM.. 92بهبود زنجیره تأمین با ردیابی فرکانس رادیویی. 94فناوری ریابی فرکانس رادیوییRFID.. 96کاربردهای مختلف RFID.. 97مزایای RFID.. 97اهمیتRFID در SCM.. 98استفاده از RFID در SCM.. 98پیاده سازی RFID.. 100نتیجه گیری. 105هدف از تأسیس شرکتشرکت به مدیکو به عنوان یکی از شرکت های تولید کننده کیت های تشخیص آزمایشگاهی به منظور تأمین نیاز کشور به این محصول ، جایگزینی روش های جدید در تشخیص راحت تر،سریع تر و قاطع تر بیماری ها ، دستیابی به دانش فنی تولید کیت های تشخیصی و صرفه جویی ارزی با توجه به حجم و ارزش بالای این محصول ایجاد و شروع به فعالیت نمود . تاریخچه شرکتمطالعات برای تأسیس شرکت از سال 1378 آغاز شد و شرکت به مدیکو در سال 1379 به عنوان شرکت تولیدی و بازرگانی به ثبت رسید ولی به دلیل پاره ای از مشکلات فنی نتوانست تولید خود را در همان سال آغاز نماید و در ابتدا وارد کننده صرف این محصول بود تا این که در سال 1383 توانست با چند شرکت خارجی از کشورهای آلمان، آمریکا، چین و قبرس قرارداد مبنی بر ساخت این محصول توسط خود شرکت منعقد نماید تا به مرور زمان این وابستگی ها کم شود تا این که بالأخره بتواند این محصول را تماماً با دانش فنی خود و متکی به داخل تولید نماید . محل استقرار شرکتکارگاه شرکت در منطقه آزاد سلفچگان – خیابان مریم – کوی3 واقع شده است كه به لحاظ دسترسي به شبكه سراسري جاده هاي ترانزيت و شبكه ارتباطي راه آهن ونيز شبكه برق سراسري كشور از موقعيت مناسبي برخوردار است .واقع شدن کارگاه شرکت در این منطقه که منطقه آزاد است این مزیت را به شرکت و صاحبان آن عطا کرده که از سهولت واردات و صادرات که قوانین خاص منطقه حاکی از این موضوع است و هم چنین نزدیکی این منطقه به پایتخت که مرکز اصلی فروش محصولات این شرکت است .کارگاه دوم و دفتر شرکت در شهر تهران-خیابان شریعتی-خیابان معلم-پلاک 53 واقع است که در حقیقت برخی از کارهای حساس و نهایی محصولات و بسته بندی محصولات به دلیل نبود امکانات در منطقه سلفچگان در تهران انجام می شود . معرفی محصول محصول انحصاری شرکت به مدیکو که قبل از تولید آن هم خود شرکت وارد کننده انحصاری آن بوده ، کیت تشخیص مواد مخدر معروف به RAPID-UV-TLC است که Rapid به معنی سریع است که نشان دهنده این است که این محصول نتیجه را به سرعت مشخص می کند . نوار تست را پس از اتمام آزمایش به دو صورت می توان مشاهده کرد تا نتیجه را دریافت : روش اول به این صورت است که محلول شیمیایی را روی نوار ریخته و صبر می کنند تا تغییر رنگ یا تغییر دیگری در ظاهر آن ایجاد شود ، روش دوم که سریع تر و ایمن تر است این است که نوار تست را زیر اشعه UV قرار داده تا متوجه نتیجه آزمایش شوند و کلمه UV در اسم این محصول به این دلیل است که در این کیت به روش دوم یعنی استفاده از اشعه UV استفاده می شود .کلمه TLC مخفف عبارت Thin Layer Chromatography است که به معنی کروماتوگرافی لایه ی نازک است که کروماتوگرافی به معنی جدا کردن عناصر رنگی از هم است و همانطور که از اسم آن بر می آید یک لایه ی نازک است که در ادامه شرح کامل نحوه کارکرد آن ارائه می شود . توصیف Rapid UV-TLC روش کروماتوگرافی R-UV-TLC روش کیفی ساده و کاربردی و همچنین ارزان قیمت برای تشخیص آزمایشگاهی مرفین در نمونه ادرار انسان می باشد .این روش ترکیبی است از استخراج فاز جامد (Solid Phase Extraction) (S.P.E) و نیز کروماتوگرافی لایه نازک (Thin Layer Chromatography) (TLC) که به عنوان یکی از روش های مناسب(بهترین روش) برای جداسازی و خالص سازی اولیه می باشد .اساس این روش در مرحله استخراج ، لکه گذاری و آشکار سازی به صورت زیر خلاصه می شود :مرحله اول :استخراج :نخست عمل استخراج و جداسازی ماده مورد آزمایش (مورفین) از نمونه بیولوژیک (ادرار) انجام می شود . در این روش از ستون های S.P.E استفاده می شود . این ستون ها توسط بافرهای مربوطه برای جذب مورفین و سایر آلکالوئیدهای مورد آزمایش آماده می شوند . سپس با استفاده ار حلال مناسب موفین جذب شده مجدداً شسته شده و در یک بشر جمع آوری می شود .لکه گذاری :پس از جمع آوری مایع حاصل از استخراج درون بشر ، محتویات آن را در حرارت ملایم تبخیر کرده و سپس در یک حلال آلی (متانول) حل می کنیم و روی صفحات TLC لکه گذاری می کنیم . محل لکه توسط کاپیلر های کوچک در یک سانتی متری پایین پلیت TLC انجام می شود . تفکیک و جداسازی حاصل استخراج : پلیت لکه گذاری شده داخل تانک کروماتوگرافی حاوی فاز متحرک اختصاصی که بتواند مواد استخراج شده و مجتمع شده در محل لکه گذاری را از هم جدا کند قرار داده می شود .فاز متحرک طراحی شده در این روش به گونه ای ساخته شده است که می تواند تداخلات دارویی رایج در روش های مشابه را به خوبی برطرف نماید به طوری که جواب های حاصل ، از صحت بیشتری برخوردار باشد . آشکار سازی : به منظور آشکار سازی باند های حاصل از تفکیک مواد آنالیز می توان از روش های مختلفی استفاده کرد . آن چه در این روش طراحی شده است ، به این صورت است که ابتدا صفحات UV-TLC توسط نورUV مورد بررسی قرار می گیرد . نمونه هایی که حاوی مورفین باشند ، باند مربوطه مقابل استاندارد مورفین بوده و رنگی مشابه آن دارند . به منظور تأیید بیشتر جواب های حاصل ، پلیت TLC را یک بار دیگر با معرف ظاهر کننده اختصاصی (یدو پلاتینات) اسپری نموده و سپس باند های حاصل را با استاندارد مورفین مقایسه می کنیم .به این ترتیب امکان استفاده از دو روش تأییدی در یک سیستم فراهم می شود . جواب های به دست آمده از صحت بیشتری برخوردار خواهد بود .حساسیت روش Cut Off :حساسیت مورد تأیید مطابق سازمان های معتبر جهانی نظیر NIDN برای تشخیص مورفین و کدئین 300 ng/ml است .این روش نیز مبنای Cut Off تنظیم شده است . صحت :با توجه به این که در این روش تفکیک و جداسازی مواد مورد آنالیز ( به خصوص مورفین-کدئین و سایمتیدین) انجام می شود . از این رو جواب های مثبت کاذب در اثر تداخل دارویی و نیز منفی کاذب وجود نداشته و جواب ها از صحت بالایی برخوردار هستند . مزیت های روش :- باند های ایجاد شده در صفحه TLC و مشاهده شده توسط UV را می توان بدون این که به آن معرفی اضافه شود شناسایی و با استفاده از سیستم مناسب نظیر GC/MS تأیید و آزمایش کرد .- استخراج کاملاً تمیز- بدون آلودگی محیط و حداقل استفاده از مواد شیمیایی مضر- عدم تداخل دارویی رایج در روش های معمول- زمان انجام آزمایش کوتاه تر از سایر روش های کروماتوگرافی می باشد . دستورالعمل تولید کیت Rapid UV-TLC ابتدا کلیه ویال ها ، ستون ها و لوازم آزمایشگاهی مورد استفاده از لحاظ تمیزی و سلامت بایستی چک شوند.أ. اتاق Filling(Column Packing)این مرحله بایستی در مکانی که تهویه کافی داشته باشد انجام شود . کارمندان این بخش باید ز ماسک استفاده نمایند .ب. تهیه بافرها-Buffer Filling ج. تهیه پلیت های TLCد. تهیه فاز متحرک محلول M1 و M2 :کلیه مراحل این قسمت در مکانی که تهویه خوب دارد و زیر هود انجام می شود .ه. Packing ( بسته بندی کیت )برای هر کیت 20 تستی مراحل زیر را انجام می دهیم : کنترل کیفی کیت تشخیص مرفین به روشTLC 1) تهیه ادرار فرد سالم که معرف داروئی نداشته باشد .تهیه استانداردهای 300 ng/ml ، 400 ng/ml ، 250 ng/ml در نمونه های ادرار فرد سالم که معرف مواد مخدر و دارو نداشته باشد .2) تهیه نمونه های افراد مصرف کننده مواد مخدر ( تریاک – مرفین ) A-بررسی Cut Off در حد 300 ng/ml :استانداردهای تهیه شده ، با غلظت های مختلف 400 – 300 ,250 ng/ml تهیه شده و با روش TLC آزمایش می شوند . باند های تشکیل شده در غلظت 300 ng/ml بایستی به خوبی مشاهده شود .غلظت های بالاتر با شدت بیشتر و غلظت های کمتر با شدت کمتر ظاهر می شود . این آزمایش ها حداقل 3 بار بایستی تکرار شود . نمونه ادرار منفی (بدون مصرف دارو و مواد مخدر) نیز در هر سری آزمایش می شود . نباید هیچ گونه باندی مشاهده شود . B-بررسی دقت Precisionاستانداردهای تهیه شده در غلظت های مختلف مثلاً 300 ng/ml,400 ng/ml آزمایش می شوند و 3 بار تکرار می شوند و در سه روز متوالی نیز این آزمایش ها انجام می شود و در تمام موارد بایستی باندهای مرفین به خوبی مشاهده شود .